Аденозинмонофосфат
от Уикипедия, свободната енциклопедия
| Аденозинмонофосфат | |
| Имена | |
| По IUPAC: 5'-аденилова киселина |
|
| Идентификатори | |
| CAS номер: | 61-19-8 |
| DrugBank: | DB00131 |
| ChemSpider: | 5858 |
| MeSH: | Adenosine+monophosphate |
| ChEBI: | CHEBI:16027 |
| Jmol-3D: | 3D структура |
|
|
|
|
| Свойства | |
| Формула: | C10H14N5O7P |
| Моларна маса: | 347.22 g/mol [1] |
| Външен вид: | безцветен, кристален прах |
| Точка на топене: | 196–200 °C[1] |
| pKa, —H2PO3: | 3,8[1] |
| pKa, —HPO- 3: |
6,2[1] |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25°C, 100 kPa), освен където е указано друго. |
|
Аденозин монофисфатът (още 5'-аденинова киселина. АМФ) е нуклеотид, производен на нуклеозида аденозин естерифициран с фосфорна киселина. АМФ е мономер участващ в изграждането на структурата на РНК. При участие в съединения остатъкът му се означава като аденилил-.
Получаване и разграждане [редактиране]
АМФ може да се получи при синтаза на АТФ от ензима аденилаткиназа от трансфера на фосфат между две аденозиндифосфатни молекули:
- 2 АДФ → АТФ + АМФ
АМФ може да се получи при хидролизата на макроергичната фосфатна връзка на АДФ:
- АДФ → АМФ + Pi
Какти и при хидролиза на АТФ до АМФ и пирофосфат:
- АТФ → АМФ + PPi
При разграждането на РНК се получават нуклеозидмонофосфати, сред които е и АМФ.
Източници [редактиране]
- ↑ а б в г Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
|
||||||||||||||||||||||||||||||