Рибоза

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Направо към: навигация, търсене
Рибоза
DRibose Fischer.svg

Отворена форма
D-Ribose Keilstrich.svg

Отворена форма
Beta-D-Ribofuranose.svg

Циклична рибо-
фураноза
Beta-D-Ribopyranose.svg

Циклична рибо-
пираноза
Обща информация
Наименование по IUPAC Рибоза
Други имена Няма
Молекулна формула C5H10O5
SMILES  ?
Моларна маса 150.130 g/mol
Външен вид Бяло твърдо
вещество
CAS номер 50-69-1
Свойства
Плътност и фаза -
Разтворимост във вода отлично разтворим
Точка на топене 95°C
Точка на кипене
Освен където е обявено друго, данните са дадени за
материали в стандартно състояние (при 25 °C, 100 kPa)
Права и справки


Рибоза е органично съединение с химична формула C5H10O5; в часност, монозахарид , при когото всички хидроксилни групи са от една страна при Фишерова проекция.

Термина се отнася и за двата енантиомера, но почти винаги се има в предвид D-рибоза, която е широко разпространена в природата (предмет на тази страница); или синтетично създадената огледална форма L-рибоза, която не се среща в живите организми и не буди особен интерес.

D-Рибоза за първи път е открита през 1891 от Херман Емил Фишър. Рибозата е C'-2 енантиомер на друг захарид: D-арабиноза (като и двата изомера са познати като "Гума арабика").[1]

Рибозата изгражда "структурния гръбнак" на РНК, биополимер с огромно функционално значение в клетката. Рибоза с водород вместо -ОН група при С2' атома се нарича дезоксирибоза, която участва в структурата на ДНК. Фосфорилираната рибоза е съставна единица на АТФ, НАДФ, и друго жизнено важни за метаболизма компоненти.

Структура[редактиране | edit source]

Рибозата е алдопентоза, монозахарид с пет въглеродни атома и има алдехидна функционална група на края в своята отворена форма. Прието е при монозахаридите въглеродните атоми да се бележат с С1' при алдехидната група до С5' при последния атом.

Като повечето монозахариди, във вода рибозата се среща както в линейна форма H-(C=O)-(CHOH)4-H, така и с двете си пръстенни форми : рибофураноза ("C3'-край"), с пет-членен пръстен и рибопираноза ("C2'-край"), с шест-членен пръстен. Във воден разтвор преобладава рибофуранозната форма.

"D-" в името на D-рибозата показва стереометричното състояние на въглеродния атом на четвърта позиция (С4'). В D-рибозата, както и при всички D-захариди, този въглероден атом има същата конфигурация като D-Глицералдехид.

Фосфорилиране[редактиране | edit source]

В клетката, D-рибозата трябва да бъде фосфорилирана преди да може да бъде използвана. Ензима рибокиназа катализира реакцията фосфорилирайки D-рибозата до D-рибозо 5-фосфат. След като е фосфорилиран D-рибозо-5-фосфата се използва за синтеза на аминокиселините триптофан и хистидин или се включва в пентозо-фосфатния път. Резорбцията на D-рибоза в тънките черва е между 88-100% (до 200 mg/kg/hr).[2]


Източници

  1. Some interesting etymological derivations of chemical terminology. // Science Education 42. 1958. DOI:10.1002/sce.3730420523. с. 463.
  2. [1][мъртъв линк]