Ацетилцистеин
| Ацетилцистеин | |
| Наименование по систематичната номенклатура на IUPAC | |
|---|---|
| (2R)-2-ацетамидо-3-сулфанилпропаноидна киселина[1] | |
| Индекс | |
| CAS | 616-91-1 |
| ATC | R05CB01 |
| PubChem | 12035 |
| DrugBank | DB06151 |
| ChemSpider | 11540 |
| Химични данни | |
| Брутна формула | C5H9NO3S |
| Молекулна маса | 163,195 |
| SMILES | |
| Синоними | N-acetylcysteine; N-acetyl-L-cysteine; NALC; NAC |
| Физични свойства | |
| Точка на топене | 109–110 °C (228–230 °F) [2] |
| Специфично въртене | +5° (c = 3% във вода)[2] |
| Фармакокинетика | |
| Бионаличност | 10% (перорално)[3] |
| Протеинно свързване | 50 до 83%[4] |
| Метаболизъм | черен дроб[4] |
| t½ | 5,6 часа[5] |
| Екскреция | бъбреци (30%),[4] екскременти (3%) |
| Предупреждения при употреба | |
| Прием | перорално, интравенозно, чрез вдишване |
| Ацетилцистеин в Общомедия | |
Ацетилцистеинът, известен също като N-ацетилцистен (NAC), е муколитик, който се използва за лечение на предозиране с парацетамол и за разреждане на гъстата слуз при пациенти с хронични бронхопулмонални заболявания, като пневмония и бронхит.[4][6] Може да се приема интравенозно, перорално (поглъща се през устата) или да се вдишва като спрей.[4][7] Понякога се използва и като хранителна добавка.[8][9]
Страничните ефекти при перорален прием често включват гадене и повръщане.[4] Приложението на ацетилцистеин може да предизвика също зачервяване на кожата и сърбеж,[4] както и прояви на неимунен тип анафилаксия.[4] Не са установени опасни странични ефекти при прием по време на бременност.[4] При предозиране с парацетамол той действа чрез повишаване на нивото на глутатион, антиоксидант, който може да неутрализира токсичните продукти от разграждането на парацетамол.[4] При вдишване действа като муколитик, като намалява гъстотата на слузта.[10]
Ацетилцистеинът е патентован за първи път през 1960 г. и влиза в медицинска употреба през 1968 г.[11][12][13] Той е в списъка с основни лекарства на Световната здравна организация.[14] Предлага се като генерично лекарство.[15]
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ L-Cysteine, N-acetyl- - Compound Summary // PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 25 март 2005. Архивиран от оригинала на 12 януари 2014. Посетен на 9 януари 2012.
- 1 2 N-ACETYL-L-CYSTEINE Product Information // Sigma-aldrich. Архивиран от оригинала на 11 юни 2014. Посетен на 9 ноември 2014.
- ↑ Stockley, Robert A. Chronic Obstructive Pulmonary Disease a Practical Guide to Management. Chichester, John Wiley & Sons, 2008. ISBN 9780470755280. с. 750. Архивиран от оригинала на 8 септември 2017.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Acetylcysteine // The American Society of Health-System Pharmacists. Посетен на 22 август 2015.
- ↑ ACETADOTE (acetylcysteine) injection, solution [Cumberland Pharmaceuticals Inc.] // DailyMed. Cumberland Pharmaceuticals Inc., June 2013. Архивиран от оригинала на 13 януари 2014. Посетен на 8 ноември 2013.
- ↑ ACC® 600 ORAL POWDER // Sandoz. Посетен на 12 юни 2025. Acetylcysteine is a mucolytic agent that reduces the viscosity of non-infected bronchial secretions probably by the splitting of disulphide bonds in mucoproteins.
- ↑ Acetylcysteine Oral Inhalation: MedlinePlus Drug Information // MedlinePlus. Посетен на 22 февруари 2025. Acetylcysteine comes as a solution (liquid) and concentrated solution to inhale by mouth using a nebulizer ...
- ↑ A Guide to Understanding Dietary Supplements. Routledge, 2012. ISBN 9781136805707. с. 469.
- ↑ Cysteine // University of Maryland Medical Center. Посетен на 23 June 2017.
- ↑ Role of N-acetylcysteine in the management of COPD // International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease 1 (4). December 2006. DOI:10.2147/copd.2006.1.4.425. с. 425 – 434.
- ↑ Analogue-Based Drug Discovery. Weinheim, Wiley-VCH, 2006. ISBN 9783527607495. с. 544.
- ↑ US3091569A, Sheffner AL, "Mucolytic-nu-acylated sulfhydryl compositions and process for treating animal mucus", issued 28 May 1963 Архив на оригинала от 6 август 2024 в Wayback Machine.
- ↑ US patent 3091569, Sheffner AL, "Mucolytic-N-acylated sulfhydryl compositions and process for treating animal mucus", published 28 May 1963, issued 28 May 1963, assigned to Mead Johnson & Co Архив на оригинала от 30 юни 2024 в Wayback Machine.
- ↑ The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva, World Health Organization, 2023. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
- ↑ Acetylcysteine // Top 100 Drugs: Clinical pharmacology and practical prescribing. Elsevier Health Sciences, 2014. ISBN 9780702055157.
| Тази страница частично или изцяло представлява превод на страницата Acetylcysteine в Уикипедия на английски. Оригиналният текст, както и този превод, са защитени от Лиценза „Криейтив Комънс – Признание – Споделяне на споделеното“, а за съдържание, създадено преди юни 2009 година – от Лиценза за свободна документация на ГНУ. Прегледайте историята на редакциите на оригиналната страница, както и на преводната страница, за да видите списъка на съавторите.
ВАЖНО: Този шаблон се отнася единствено до авторските права върху съдържанието на статията. Добавянето му не отменя изискването да се посочват конкретни източници на твърденията, които да бъдат благонадеждни. |