Синдром на Вернер
| Синдром на Вернер | |
| Мед. рубрики MeSH | D014898 |
|---|---|
Синдромът на Вернер е рядко генетично заболяване, което води до ускорено стареене и е свързано с преждевременно побеляване на косата, промени в кожата, катаракта, диабет, други здравословни проблеми и ранна смърт.[1]
Развитието до юношеството обикновено е нормално и заболяването се забелязва в ранна зряла възраст. Макар че то може да се идентифицира още на 15-годишна възраст, повечето диагнози се поставят в 30-те или 40-те години, когато се появят характерните симптоми.[2] Например привидно здрав човек на около 30 години без затлъстяване и без известни рискови фактори може внезапно да развие неконтролиран диабет, хипертриглицеридемия и прогресиращо атеросклеротично съдово заболяване.[3]
Някои заболявания, като синдрома на Готрон, синдрома на Ротмунд – Томсън и други, споделят сходни характеристики на преждевременно стареене.[2]
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ Liste Seltene Erkrankungen // Eva Luise und Horst Köhler Stiftung. Посетен на 16 август 2026.
- 1 2 Rare genetic disorder speeds up ageing: Werner syndrome explained // Rosebank Killarney Gazette. The Citizen, 25 май 2026. Посетен на 16 август 2026.
- ↑ Бързо остаряване: рядък случай на синдром на Вернер // Институт по редки болести. 10 октомври 2019. Посетен на 16 август 2026.
