Путресцин: Разлика между версии
м форматиране: 3x А|А(Б) |
м Унифициране на заглавия на раздел Вижте също |
||
| Ред 12: | Ред 12: | ||
Путресцин токсичен в големи дози. При плъхове той има ниска остра токсичност от 2000 мг/кг телесна маса, при която не се наблюдава вредно ефект ниво 2000 ppm (180 мг/кг тегло/ден).<ref>{{Cite journal|last1=Til|first1=H.P.|last2=Falke|first2=H.E.|last3=Prinsen|first3=M.K.|last4=Willems|first4=M.I.|title=Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats|journal=Food and Chemical Toxicology|volume=35|issue=3 – 4|year=1997|pages=337 – 348|issn=0278 – 6915|doi=10.1016/S0278-6915(97)00121-X}}</ref> |
Путресцин токсичен в големи дози. При плъхове той има ниска остра токсичност от 2000 мг/кг телесна маса, при която не се наблюдава вредно ефект ниво 2000 ppm (180 мг/кг тегло/ден).<ref>{{Cite journal|last1=Til|first1=H.P.|last2=Falke|first2=H.E.|last3=Prinsen|first3=M.K.|last4=Willems|first4=M.I.|title=Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats|journal=Food and Chemical Toxicology|volume=35|issue=3 – 4|year=1997|pages=337 – 348|issn=0278 – 6915|doi=10.1016/S0278-6915(97)00121-X}}</ref> |
||
== |
== Вижте също == |
||
* [[:en:Skatole|Скатол]] |
* [[:en:Skatole|Скатол]] |
||
* [[Кадаверин]] |
* [[Кадаверин]] |
||
Версия от 08:00, 3 септември 2017
Путресцин или тетраметилендиамин или 1,4-диаминобутан или бутандиамин е вонящ[1] полиаминен биогенен амин с емпирична химична формула NH2(СН2)4NH2. Той, заедно с кадаверин се произвежда при разграждането на аминокиселините в живите организми. И двете вещества са токсични в големи дози.[2][3] Две съединения в основата и са отговорни за неприятната миризма на гниещата плът, както и за миризмата на лош дъх и бактериална вагиноза.[4] Намерени са също в спермата и някои микроводорасли, заедно с молекулите на спермина и спермидина.
История
Путресцина[5] и кадаверин[6] за първи път са описани през 1885 година в Берлинския лекар Лудвиг Бригера (1849 – 1919).[7]
Производство
Путресцина се произвежда в промишлени мащаби чрез хидрогениране от сукцинонитрил, който се получава чрез добавяне на водороден цианид към акрилонитрил.[8] Путресцина се използва за производство на найлон. Той реагира с адипинова киселина до получаване на полиамида найлон 46, която се произвежда от DSM под търговската марка Stanyl.[9] Биотехнологическото производство путресцина от възобновяеми суровини е обещаваща алтернатива на химичния синтез. Описан е метаболитно инжинирания щам на есшерихия коли, която произвежда путресцина във висок титър в глюкозни минерални соли.[10]
Токсичност
Путресцин токсичен в големи дози. При плъхове той има ниска остра токсичност от 2000 мг/кг телесна маса, при която не се наблюдава вредно ефект ниво 2000 ppm (180 мг/кг тегло/ден).[11]
Вижте също
Източници
- ↑ Haglund, William. Forensic taphonomy: The Postmortem Fate of Human Remains. CRC Press, 1996. ISBN 0-8493-9434-1. с. 100.
- ↑ Lewis, Robert Alan. Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press, 1998. ISBN 1-56670-223-2. с. 212.
- ↑ Kamhi, Ellen, Ph.D., RN, HNC. Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss. Celestial Arts, 2007. ISBN 1-58761-259-3. с. 14. Ornithine is converted by bowel bacteria into a toxic substance called putrescine, which in turn degrades into polyamines, such as spermadine, spermine, and cadaverine (literally meaning „the essence of dead cadavers“).
- ↑ A multi-omic systems-based approach reveals metabolic markers of bacterial vaginosis and insight into the disease. // PLOS ONE 8 (2). 2013. DOI:10.1371/journal.pone.0056111. с. e56111.
- ↑ Ludwig Brieger, „Weitere Untersuchungen über Ptomaine“ [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 43.
- ↑ Ludwig Brieger, „Weitere Untersuchungen über Ptomaine“ [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 39.
- ↑ Brief biography of Ludwig Brieger (in German).
- ↑ Nitriles // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th. Посетен на 2007-09-10.
- ↑ Electronic Control Modules (ECU) – Electrical & Electronics – Applications – DSM // Посетен на 18 December 2015.
- ↑ Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Production of Putrescine: A Four Carbon Diamine // Посетен на 2010-06-10.
- ↑ Til, H.P. и др. Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats // Food and Chemical Toxicology 35 (3 – 4). 1997. DOI:10.1016/S0278-6915(97)00121-X. с. 337 – 348.