Фредерик Сангър: Разлика между версии

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Интерактивен преглед на историята
← По-стара редакцияПо-нова редакция →
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
ВизуаленУикитекст
м замяна на месец от англ. на бг.; козметични промени
м формат дати
Ред 29: Ред 29:
Роден е на [[13 август]] [[1918]] година в [[Глостършър]], Англия, в семейството на медицински работник. През 1939 получава бакалавърска степен по [[естествени науки]] от колежа „Св. Джон“ в [[Кеймбриджки университет|Кеймбридж]]. През 1940 година извършва щателно проучване по биохимия във Факултета по биохимия на [[Кеймбриджки университет|Кейбриджкия университет]]. През същата година започва съвместната му работа с д-р Алберт Нойбергер върху [[Метаболизъм|метаболизма]] на [[аминокиселина]]та ''[[лизин]]''. Тя му донася [[докторска степен]].
Роден е на [[13 август]] [[1918]] година в [[Глостършър]], Англия, в семейството на медицински работник. През 1939 получава бакалавърска степен по [[естествени науки]] от колежа „Св. Джон“ в [[Кеймбриджки университет|Кеймбридж]]. През 1940 година извършва щателно проучване по биохимия във Факултета по биохимия на [[Кеймбриджки университет|Кейбриджкия университет]]. През същата година започва съвместната му работа с д-р Алберт Нойбергер върху [[Метаболизъм|метаболизма]] на [[аминокиселина]]та ''[[лизин]]''. Тя му донася [[докторска степен]].


През 1977 г. разработва метод за разшифроване на [[нуклеотид]]ната последователност в [[ДНК]] (дидезокси метод или метод на Сангър, {{lang-en|Sanger sequencing}}), който се използва включително и за разчитане на [[ДНК секвенция|секвенциите]] на [[човешки геном|човешкия геном.]]<ref>{{икона|en}} {{citation | last=Sanger | first=F. | year=1980 | title=Nobel lecture: Determination of nucleotide sequences in DNA | publisher=Nobelprize.org | url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/sanger-lecture.pdf | accessdate=2010-10-18 }}</ref> За този успех е удостоен с втората си Нобелова награда през 1980.<ref>{{citation | title=The Nobel Prize in Chemistry 1980: Paul Berg, Walter Gilbert, Frederick Sanger | url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/ | publisher=Nobelprize.org | accessdate=2010-10-08}}</ref> Така той става единственият лауреат на две Нобелови награди за химия и един от четиримата носители на по две Нобелови награди, като другите трима са [[Мария Кюри]] (за [[Нобелова награда за физика|физика]], 1903 и за [[Нобелова награда за химия|химия]], 1911), [[Лайнъс Полинг]] (за [[Нобелова награда за химия|химия]], 1954 и за [[Нобелова награда за мир|мир]], 1962) и [[Джон Бардийн]] (два пъти за [[Нобелова награда за физика|физика]], 1956 и 1972).
През 1977 г. разработва метод за разшифроване на [[нуклеотид]]ната последователност в [[ДНК]] (дидезокси метод или метод на Сангър, {{lang-en|Sanger sequencing}}), който се използва включително и за разчитане на [[ДНК секвенция|секвенциите]] на [[човешки геном|човешкия геном.]]<ref>{{икона|en}} {{citation | last=Sanger | first=F. | year=1980 | title=Nobel lecture: Determination of nucleotide sequences in DNA | publisher=Nobelprize.org | url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/sanger-lecture.pdf | accessdate=18 октомври 2010 }}</ref> За този успех е удостоен с втората си Нобелова награда през 1980.<ref>{{citation | title=The Nobel Prize in Chemistry 1980: Paul Berg, Walter Gilbert, Frederick Sanger | url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/ | publisher=Nobelprize.org | accessdate=8 октомври 2010}}</ref> Така той става единственият лауреат на две Нобелови награди за химия и един от четиримата носители на по две Нобелови награди, като другите трима са [[Мария Кюри]] (за [[Нобелова награда за физика|физика]], 1903 и за [[Нобелова награда за химия|химия]], 1911), [[Лайнъс Полинг]] (за [[Нобелова награда за химия|химия]], 1954 и за [[Нобелова награда за мир|мир]], 1962) и [[Джон Бардийн]] (два пъти за [[Нобелова награда за физика|физика]], 1956 и 1972).


Считан е за баща на [[геномика]]та и неговото име носи Институтът „Сангър“ ({{lang-en|Sanger Institute}}), основан през 1992, сред чиито основни цели е разчитането на [[човешки геном|човешкия геном]].<ref name="sanger1">{{cite web|url=http://www.sanger.ac.uk/about/history/history.html|title=Wellcome Trust Sanger Institute – History|publisher=Wellcome Trust Sanger Institute|accessdate=2010-06-28}}</ref> Според директора му Джереми Фарар „''работата на Сангър е в основата на открилата се възможност да четем и разбираме [[генетичен код|генетичния код]], което пък революционизира биологията и води към значителен напредък в медицината и здравеопазването“''.<ref name="death">{{икона|en}} {{cite web|url=http://www.bbc.co.uk/news/science-environment-25020112 |title=Frederick Sanger: Nobel Prize winner dies at 95 |publisher=BBC.co.uk |date=20 ноември 2013 |accessdate=20 ноември 2013}}</ref>
Считан е за баща на [[геномика]]та и неговото име носи Институтът „Сангър“ ({{lang-en|Sanger Institute}}), основан през 1992, сред чиито основни цели е разчитането на [[човешки геном|човешкия геном]].<ref name="sanger1">{{cite web|url=http://www.sanger.ac.uk/about/history/history.html|title=Wellcome Trust Sanger Institute – History|publisher=Wellcome Trust Sanger Institute|accessdate=28 юни 2010}}</ref> Според директора му Джереми Фарар „''работата на Сангър е в основата на открилата се възможност да четем и разбираме [[генетичен код|генетичния код]], което пък революционизира биологията и води към значителен напредък в медицината и здравеопазването“''.<ref name="death">{{икона|en}} {{cite web|url=http://www.bbc.co.uk/news/science-environment-25020112 |title=Frederick Sanger: Nobel Prize winner dies at 95 |publisher=BBC.co.uk |date=20 ноември 2013 |accessdate=20 ноември 2013}}</ref>


Сангър умира на [[19 ноември]] [[2013]] година в [[Кеймбридж]] на 95-годишна възраст<ref name="death" />.
Сангър умира на [[19 ноември]] [[2013]] година в [[Кеймбридж]] на 95-годишна възраст<ref name="death" />.

Версия от 22:39, 13 февруари 2019

Фредерик Сангър
Frederick Sanger
английски биохимик
Роден
Починал
19 ноември 2013 г. (95 г.)
Националност Англия
Учил вКеймбриджки университет
Научна дейност
Областхимия, биохимия
Учил приАлбърт Нойбергер
Работил вКеймбриджки университет,
Лаборатория по молекулярна биология
Видни студентиЕлизабет Блекбърн
Известен сДНК секвенция на аминокиселините на инсулина; метод за ДНК секвенция
Награди Нобелова награда за химия (1958, 1980)
Семейство
СъпругаМаргарет Джоан Хау (ж. 1940)
ДецаРобин Санджър, Питър Санджър, Сали Джоан Санджър
Уебсайт
Фредерик Сангър в Общомедия

Фредерик Сангър CBE (Шаблон:Lang-en) е английски биохимик, единственият учен два пъти лауреат на Нобелова награда за химия. Първата получава през 1958 г. „за определянето структурата на белтъците и особено на инсулина“, а втората през 1980 е разделена между Сангър и Уолтър Гилберт от една страна „за приноса им в определянето последователността на базите в нуклеиновите киселини“ и Пол Бърг от друга „за фундаментални изследвания на биохимичните свойства на нуклеиновите киселини, в частност рекомбинантните ДНКДНК“.

Биография

Роден е на 13 август 1918 година в Глостършър, Англия, в семейството на медицински работник. През 1939 получава бакалавърска степен по естествени науки от колежа „Св. Джон“ в Кеймбридж. През 1940 година извършва щателно проучване по биохимия във Факултета по биохимия на Кейбриджкия университет. През същата година започва съвместната му работа с д-р Алберт Нойбергер върху метаболизма на аминокиселината лизин. Тя му донася докторска степен.

През 1977 г. разработва метод за разшифроване на нуклеотидната последователност в ДНК (дидезокси метод или метод на Сангър, Шаблон:Lang-en), който се използва включително и за разчитане на секвенциите на човешкия геном.[1] За този успех е удостоен с втората си Нобелова награда през 1980.[2] Така той става единственият лауреат на две Нобелови награди за химия и един от четиримата носители на по две Нобелови награди, като другите трима са Мария Кюри (за физика, 1903 и за химия, 1911), Лайнъс Полинг (за химия, 1954 и за мир, 1962) и Джон Бардийн (два пъти за физика, 1956 и 1972).

Считан е за баща на геномиката и неговото име носи Институтът „Сангър“ (Шаблон:Lang-en), основан през 1992, сред чиито основни цели е разчитането на човешкия геном.[3] Според директора му Джереми Фарар „работата на Сангър е в основата на открилата се възможност да четем и разбираме генетичния код, което пък революционизира биологията и води към значителен напредък в медицината и здравеопазването“.[4]

Сангър умира на 19 ноември 2013 година в Кеймбридж на 95-годишна възраст[4].

Източници

  1. ↑ ((en)) Sanger, F. (1980). Nobel lecture: Determination of nucleotide sequences in DNA. Nobelprize.org, http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/sanger-lecture.pdf, посетен на 18 октомври 2010 
  2. ↑ The Nobel Prize in Chemistry 1980: Paul Berg, Walter Gilbert, Frederick Sanger. Nobelprize.org, http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/, посетен на 8 октомври 2010 
  3. ↑ Wellcome Trust Sanger Institute – History // Wellcome Trust Sanger Institute. Посетен на 28 юни 2010.
  4. ↑ а б ((en)) Frederick Sanger: Nobel Prize winner dies at 95 // BBC.co.uk, 20 ноември 2013. Посетен на 20 ноември 2013.
Нормативен контролРедактиране в Уикиданни
Взето от „https://bg.wikipedia.org/w/index.php?title=Фредерик_Сангър&oldid=9129216“.