Триклозан
Облик
| Триклозан | |
| Свойства | |
|---|---|
| Формула | C₁₂H₇Cl₃O₂ |
| Моларна маса | 287,951 u[1] |
| Точка на топене | 57 °C |
| Опасности | |
| NFPA 704 | 1
2
0
|
| Идентификатори | |
| CAS номер | 3380-34-5 |
| PubChem | 5564 |
| ChemSpider | 5363 |
| DrugBank | DB08604 |
| KEGG | D06226 |
| MeSH | D014260 |
| ChEBI | 164200 |
| ChEMBL | CHEMBL849 |
| ATC | D08AE04 |
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1Cl)O)OC2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl |
| InChI | InChI=1S/C12H7Cl3O2/c13-7-1-3-11(9(15)5-7)17-12-4-2-8(14)6-10(12)16/h1-6,16H |
| InChI ключ | XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 4NM5039Y5X |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Триклозан в Общомедия | |
Триклозанът (5-хлоро-2-(2,4-дихлорофенокси)фенол) е бяло прахообразно бактерицидно и фунгицидно вещество, което се използва при производството на сапун, лосиони, дезодоранти, душ гелове, кремове, пасти за зъби, кухненски прибори, пластмаса и др. Произвежда се в САЩ от 60-те години на 20 век.
Структурата му е сходна на тази на хексахлорофена. Температурата му на топене е 55 – 57 °C. Трудно се разтваря във вода, но е мастноразтворимо вещество и свободно преминава през клетъчните мембрани. Когато проникне в клетката, триклозанът блокира синтеза на ензима еноил-АПБ редуктаза, който е жизненоважен за оцеляването на много бактерии и гъби.
Ако се съедини с хлора, може да се образува хлороформ, който е канцероген.
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ triclosan // Посетен на 17 ноември 2016 г. (на английски)
