Синдром на Гилен-Баре: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание

Линейно

Версия от 19:42, 27 ноември 2008

Синдромът на Гилен-Баре е автоимунно възпалително заболяване на периферната нервна система, проявяващо се с вели парези, нарушения в чувствителността и вегетативни разстройства.

Етиология

Най-честата причина са респираторна или гастроинтестинална инфекция. При пациенти прекарали инфекция с Campylobacter jejuni.

Други отключващи фактори за заболяването могат да бъдат и инфекции от:

Epstein-Barr (EBV),
Mycoplasma pneumoniae,
Varicella zoster вирус,
HIV, Haemophilus influenzae,
Parainfluenza 1 вирус, Influenza A вирус, Influenza B вирус,
Adenovirus, Herpes simplex вирус, West Nile вирус, петнист тиф.

също и операции и травми от типа на:

ваксини (случаи с приложение на противобясна ваксина и убита противогрипна ваксина)
след органна и костномозъчна трансплантация
след употреба на тромболитични агенти и хероин
бременност
други заболявания - болест на Hodgkin, лимфом, системен LED, по-рядко при морбили, денга, хепатит C.

Клинични признаци

Основни клинични признаци на заболяването са:

мускулна слабост - тя се характеризира със симетрична проява и най-често започва от долните крайници като понякога е възможно да започне от ръцете или лицето. Обикновено има възходящ ход на разпространение (от долни към горни крайници и възможно развитие към черепно мозъчните нерви). Тежестта на мускулната слабост варира от леко изразена до пълна такава, а нерядко и дихателна недостатъчност. Пълно развитие на парезите настъпва до четвъртата седмица след началото на заболяването.
сетивни промени - те се проявяват при по-голяма част от пациентите като често предшестват парезите. Характеризират се с изтръпване, парене, полазване на мравки, скованост. Проявяват се най-често в периферните части на крайниците.
спонтанна болка - тя се проявява като резултат от дифузно възпаление на коренчетата на периферните нерви. При 90% от случаите се появява спонтанна болка локализирана в областта на гръбначния стълб, мускулите на тялото или крайниците.
черепно-мозъчни нерви - демонстрира се с двустранна лицева пареза, двойно виждане, нарушение в очедвигателните функции
вегетативни симптоми - прояви на синусова тахикардия, брадикардия, разстройства на зеничните реакции, функцията на пикочния мехур и червата.
дихателна недостатъчност - проявява се при около 40% от случаите.

Източници

Описание на заболяването

Шаблон:Здраве-мъниче

@@ Ред 22: / Ред 22: @@
 Основни клинични признаци на заболяването са:
 *мускулна слабост - тя се характеризира със симетрична проява и най-често започва от долните крайници като понякога е възможно да започне от ръцете или лицето. Обикновено има възходящ ход на разпространение (от долни към горни крайници и възможно развитие към черепно мозъчните нерви). Тежестта на мускулната слабост варира от леко изразена до пълна такава, а нерядко и дихателна недостатъчност. Пълно развитие на парезите настъпва до четвъртата седмица след началото на заболяването.
-*сетивни промени - те се проявяват при по-голяма част от пациентите като често предшестват парезите. Проявяват се като изтръпване, парене, полазване на мравки, скованост. Проявяват се най-често в крайните части на крайниците.
+*сетивни промени - те се проявяват при по-голяма част от пациентите като често предшестват парезите. Характеризират се с изтръпване, парене, полазване на мравки, скованост. Проявяват се най-често в периферните части на крайниците.
 *спонтанна [[болка]] - тя се проявява като резултат от дифузно възпаление на коренчетата на периферните нерви. При 90% от случаите се появява спонтанна болка локализирана в областта на [[гръбначен стълб|гръбначния стълб]], мускулите на тялото или крайниците.
 *черепно-мозъчни нерви - демонстрира се с двустранна лицева пареза, двойно виждане, нарушение в очедвигателните функции