Ретинопатия на недоносеното: Разлика между версии

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м ROп
м Робот Промяна: hr:Retinopatija nedonoščadi
Ред 20: Ред 20:
[[de:Retinopathia praematurorum]]
[[de:Retinopathia praematurorum]]
[[en:Retinopathy of prematurity]]
[[en:Retinopathy of prematurity]]
[[hr:Prematurna retinopatija]]
[[hr:Retinopatija nedonoščadi]]
[[it:Retinopatia del prematuro]]
[[it:Retinopatia del prematuro]]
[[ja:未熟児網膜症]]
[[ja:未熟児網膜症]]

Версия от 21:04, 14 май 2009

Ретинопатията на недоносеното (Retinopathy of prematurity - ROP, преди позната и като Fibroplasia retrolentalis - FRL) е заболяване на ретината на едното или двете очи, типично за недоносени новородени или родени с ниско тегло деца. Състоянието се изразява в пролиферативна витреоретинопатия, често завършваща с отлепване на ретината и слабо до липсващо зрение на едното или двете очи. Измененията се отдават на интензивната (но животоспасяваща) кислородотерапия в кувьоз и общата незрялост на ретината и нейните съдове на това ниво на развитие на индивида.[1]

Източниците сочат данни за съществена честота на състоянието сред новородените, което обяснява разглеждането на ретинопатията на недоносеното като социално значимо инвалидизиращо заболяване.[2] Ретинопатията на недоносеното е водеща причина за детската слепота в страните от Източна Европа. Ролята на очния лекар тук е незаменима - Американската академия по офталмология препоръчва преглед на всички новородени с висок риск[3] при изписването от родилния дом и на третия месец след раждането.

Патогенеза и стадии на заболяването

Външни препратки

Източници

  1. Заболявания на ретината, авторски колектив, под редакцията на Дъбов, Ст., Константинов, Н., Медицина и физкултура, 1982г
  2. 500 новородени годишно в САЩ с ROP, Brown, Biglan, Stretawsky, 1990.
  3. Възраст, по-малка от 36 седмици и тегло под 2 kg, получили кислородотерапия. Palmer, E. Optimal timing of examination in RLF, 1981