Парацетамол: Разлика между версии

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м Робот Добавяне: is:Parasetamól
JackieBot (беседа | приноси)
м r2.7.2) (Робот Добавяне: frr:Paracetamol
Ред 126: Ред 126:
[[fi:Parasetamoli]]
[[fi:Parasetamoli]]
[[fr:Paracétamol]]
[[fr:Paracétamol]]
[[frr:Paracetamol]]
[[he:פרצטמול]]
[[he:פרצטמול]]
[[hi:पेरासिटामोल]]
[[hi:पेरासिटामोल]]

Версия от 16:39, 21 юни 2012

Парацетамол
Наименование по систематичната номенклатура на IUPAC
N-(4-hydroxyphenyl)acetamide
Индекс
CAS 103-90-2
ATC код N02BE01
PubChem 1983
DrugBank APRD00252
ChemSpider 1906
Химични данни
Брутна ф-ла C8H9NO2 
Мол. маса 151.169 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокинетика
Бионаличност almost 100%
Метаболизъм 90 to 95% Hepatic
1–4 h
Екскреция Renal
Предупреждения при употреба
Данни за лиценза

US FDA: ACETAMINOPHEN

Бременност

A(AU) B(US) safe

Отпускане

Uнепланирано(AU) GSL(UK) Лекарство без рецепта(US)

Прием Орален, Ректален, Интравенозен

Парацетамолът (Paracetamol) е нестероидно обезболяващо и температуропонижаващо средство. Има много слабо противъзпалително действие. Фармакологично представлява COX-2 инхибитор.

Химическо название: 4-хидроксиацетанилид

Показания

Висока температура, болков синдром с екстеро- и проприорецептивен характер. При главоболие, мигрена, мускулни болки. Начален стадий на грип.

Фармакокинетика

Добре се резорбира перорално (през устата). 25% се свързва с плазмените протеини (албумин). Привиден обем на разпределение Vd около 1,03 литра/килограм. Плазмен полуживот t 1/2 = 1,5 - 2 часа. Paracetamol е активен метаболит на фенацетина. Метаболизира се основно в черния дроб, като 2-5% от приетата доза се екскретира непроменена в урината. Ексретира се главно чрез гломерулна филтрация в бъбреците, със значителна тубулна реабсорбция.

Фармакодинамика

Притежава добре изразен аналгетичен и антипиретичен ефект и малък, практически неизползваем противовъзпалителен ефект.

Нежелани лекарствени реакции

Реакции на свръхчувствителност; хепатотоксичност във високи дози и продължително лечение. Възможни кожни реакции, чернодробни и бъбречни увреждания.

Лекарствени взаимодействия

Засилва ефекта на кумариновите коагуланти (напр. Ацетокумарин- SintromR). При комбиниране с аминофеназон (Amidophen — този препарат не се произвежда вече), се усилват фармакологичните, но и токсичните ефекти. Ефектът му се намалява от барбитурати и карбамазепин (Carbamazepin, Finlepsin, Neurotop, Stazepine, Tegretol), но се повишава рискът от чернодробно увреждане. Усилва се токсичността при едновременна употреба на алкохол.

Противопоказания

Свръхчувствителност (алергия) към Paracetamol. При бъбречни и чернодробни заболявания лечението се провежда под лекарски контрол.

Дозов режим

При възрастни в доза 250-500 mg перорално 3-4 пъти на ден (максимална дневна доза: 2000 mg) за не повече от 10 дни последователно. При деца: 15 mg/килограм телесно тегло еднократно.

Таблица за дозиране на Panadol Baby сироп

Телесно тегло Възраст Милилитра от сиропа
4-6 kg 2 мес 2,5 ml
6-8 kg 3-6 мес 4,0 ml
8-10 kg 6-12 мес 5,0 ml
10-13 kg 1-2 год 7,0 ml
13-15 kg 2-3 год 9,0 ml
15-21 kg 3-6 год 10,0 ml
21-29 kg 6-9 год 14,0 ml *
29-42 kg 9-12 год 20,0 ml *

* или 1/2 до 1 цяла таблетка Panadol Soluble еферв. табл или Padadol табл

Достъп до пациента

Свободен, отпуска се във всяка аптека.

Синоними

Apap, Daleron, Gripex, Medipyrin, Perfalgan, Rapidol, Saridon, Panadol, Panadol Solube, Acetophen, Acetaminophen, Parol, Biocetamol, Calpol, Dafalgan, Efferalgan, Gripostad, Parol, Sanidol, Topamol, Triacetin, Tylenol, Tylol, Fervex, Coldrex, Tonypirin, Paracetamol и други.

Шаблон:Link FA Шаблон:Link FA Шаблон:Link FA Шаблон:Link FA Шаблон:Link FA Шаблон:Link FA

Шаблон:Link FA

Шаблон:Link FA Шаблон:Link FA

Шаблон:Link FA