Изомерия: Разлика между версии

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м Асиметричен въглероден атом
Addbot (беседа | приноси)
м Робот: Преместване на 56 междуезикови препратки, вече съхранявани в [http://www.wikidata.org/wiki/Wikidata:Main_Page Уикиданни], в d:q127950.
Ред 27: Ред 27:


[[Категория:Изомерия]]
[[Категория:Изомерия]]

[[ar:متماكب]]
[[be:Ізамерыя]]
[[br:Izomeriezh]]
[[bs:Izomeri]]
[[ca:Isòmer]]
[[cs:Izomerie]]
[[cy:Isomer]]
[[da:Isomer]]
[[de:Isomerie]]
[[el:Ισομέρεια]]
[[en:Isomer]]
[[eo:Izomero]]
[[es:Isomería]]
[[et:Isomeerid]]
[[eu:Isomero]]
[[fa:همپار]]
[[fi:Isomeria]]
[[fr:Isomérie]]
[[ga:Isiméireacht]]
[[gl:Isomería]]
[[he:איזומר]]
[[hi:समावयवता]]
[[hr:Izomer]]
[[ht:Izomè]]
[[hu:Izoméria]]
[[id:Isomer]]
[[it:Isomeria]]
[[ja:異性体]]
[[ka:იზომერია]]
[[kk:Изомералар]]
[[ko:이성질체]]
[[lv:Izomēri]]
[[mk:Изомерија]]
[[ml:ഐസോമെർ]]
[[ms:Isomer]]
[[nl:Isomeer]]
[[no:Isomeri]]
[[oc:Isomeria]]
[[pl:Izomeria]]
[[pt:Isomerismo]]
[[ro:Izomerie]]
[[ru:Изомерия]]
[[sh:Izomeri]]
[[simple:Isomer]]
[[sk:Izoméria]]
[[sl:Izomer]]
[[sq:Izomeri]]
[[sr:Изомер (хемијски)]]
[[sv:Isomeri]]
[[ta:சமபகுதியம்]]
[[th:ไอโซเมอร์]]
[[tr:İzomer]]
[[uk:Ізомери]]
[[ur:ہم جزء]]
[[vi:Đồng phân]]
[[zh:同分異構]]

Версия от 12:54, 11 март 2013

Изомери са съединения с еднаква молекулна формула, но с различен ред в свързването на въглеродната верига. Тези съединения имат различни свойства едно спрямо друго. Явлението е открито от Берцелиус. На основата на структрурната теория (1860), Ал. Бутлеров изяснява това дълго неразгадано явление при изомерните бутани. Първото експериментално доказателство за изомерията е осъществено от Фридрих Вьолер през 20-те години на 19. век (превръщане на амониев изоцианат в карбамид).

Бутлеров обяснява различните им свойства чрез тяхната различна структура (различна въглеродна верига, сега конституция). Така се стигна до следната дефиниция на структурните изомери: Съединения с еднаква молекулна формула, но с различна структура, са структурни изомери.

Ако изомерите са с различна конституция, те са конституционни изомери. Марковников (1865 г.), изхождайки от структурната теория, доразвива идеята, че атомите вътре в молекулите взаимно си влияят. Това влияние е най-силно между непосредствено свързаните атоми. Например: водата реагира с натрий, метанът не реагира. Причината е различното влияние на кислорода и въглерода върху водородните атоми, свързани с тях. Този пример показва, че водородният атом загубва своята индивидуалност и се отнася по различен начин в двете молекули, където той е част от две качествено различни частици (молекули).

Този и много други примери потвърждават основния извод на структурната теория, че: Свойствата на органичните съединения зависят не само от състава им, но и от тяхната структура.

Към края на XIX век Ван'т Хоф и Льобел обръщат целенасочено вниманието си към пространствената структура на молекулите, формулират идеята за тетраедричната координация на 4-валентния въглерод и дават обяснение за явлението оптична изомерия (енантиомери) - асиметрични молекули, които помежду си се отнасят както предмет и огледалния му образ (хиралност). Всички физични свойства на тези изомери са еднакви, с изключение на посоката на въртене на плоскополяризираната светлина.

Видове изомерия

От съвременна гледна точка изомерията на органичните съединения бива:

  • конституционна - изомерните молекули имат еднакъв количествен състав (конституция), но различен ред на свързване на атомите
  • конфигурационна - поредността на свързване на атомите е еднаква, но в триизмерното пространство молекулите се различават помежду си. Бива:
    • а. оптична (енантиомерия) - отнасят както предмет и огледалния му образ (различават се по конфигурацията на един асиметричен въглероден атом)
    • б. геометрична (диастереомерия) - не се отнасят както предмет и огледалния му образ, различават се по взаимното положение на заместителите спрямо двойна връзка или пръстен (cis-trans, Е-Z-диастереомерия); комбинацията от конфигурациите на повече от 1 асиметричен С-атом(сигма-диастереомерия).
  • конформационна - изомерните молекули (конформери) се различават единствено по завъртане на някои молекулни фрагменти около проста връзка и лесно преминават от един в друг (циклохексан: стол-вана).

При неорганичните съединения поради голямото разнообразие от елементи, координационни числа и др. възможностите за изомерия са по-големи.