Алдоза: Разлика между версии
м r2.7.1) (Робот Добавяне: nl:Aldose |
|||
Ред 27: | Ред 27: | ||
[[Категория:Алдози| ]] |
[[Категория:Алдози| ]] |
||
[[be:Альдозы]] |
|||
[[ca:Aldosa]] |
|||
[[cs:Aldózy]] |
|||
[[da:Aldose]] |
|||
[[de:Aldosen]] |
|||
[[el:Αλδόζη]] |
|||
[[en:Aldose]] |
|||
[[eo:Aldozo]] |
|||
[[es:Aldosa]] |
|||
[[et:Aldoosid]] |
|||
[[fi:Aldoosit]] |
|||
[[fr:Aldose]] |
|||
[[gl:Aldosa]] |
|||
[[it:Aldoso]] |
|||
[[ja:アルドース]] |
|||
[[ko:알도스]] |
|||
[[nl:Aldose]] |
|||
[[pl:Aldozy]] |
|||
[[pt:Aldose]] |
|||
[[ru:Альдозы]] |
|||
[[sr:Алдозе]] |
|||
[[sv:Aldos]] |
|||
[[tr:Aldoz]] |
|||
[[zh:醛糖]] |
Версия от 14:51, 3 април 2013
Алдоза е монозахарид имащ една алдехидна група в молекулата си и химична формула Cn(H2O)n. Глицералдехидът е най-простият от алдозите само с три въглеродни атома.[1]
Алдозите имат поне един асиметричен въглероден атом (хирален център), което води до наличието на стереоизомери. Това означава, че алдозата може да има D- или L-форма при фишерова проекция. Биологичните системи по-често разпознават D-алдозите отколкото L-формите.
Алдозите изомеризират до кетози при трансформация по Lobry-de Bruyn-van Ekenstein.
Алдозите се различават от кетозите по положението на карбонилната група, която е в края на веригата, докато при кетозите тя е по-средата (най-често на втора позиция); този факт води до разлика в химичните им свойства. Качествена реакции за алдози е окислението им от амонячен разтвор на сребърен оксид, при което в епруветка се наблюдава как стените се покриват с елементарно сребро. Другият продукт от реакцията е карбоксилна киселина. Кетозите могат да бъдат разграничени чрез тест на Селиманов:
Тест на Селиманов |
Списък на алдозите
Източници
- ↑ [Berg, J.M., 2006. Carbohydrates. 6th ed., Biochemistry. New York: W.H. Freeman and Company]
Виж също
|