24 706
редакции
м премахване на многократно повтарящи се вътр. препратки; форматиране: 12+ параметъра, 29 интервала, нов ред (ползвайки Advisor) |
|||
Ред 1:
[[File:Prostaglandin H2.png|thumb|300px|Синтез на простагландин-Н<sub>2</sub> от простагландин-G<sub>2</sub> (с ензима [[пероксидаза]]), който се получава от [[арахидонова киселина]] (с ензима [[циклооксигеназа]])]]
'''Простагландините''' са [[биологично активни вещества|биологично активни]] [[ейкозаноид]]и от групата на [[липид]]ите. Синтезират се в организма по [[ензим]]ен път от незаменими [[мастни киселини]]. Всеки простагландин съдържа 20-атомна въглеродна верига с 5-атомен алицикличен пръстен.<ref>{{cite book |title=The Eicosanoids
== История ==
Простагландините са изолирани за пръв път от [[Швеция|шведския]] [[физиология|физиолог]] и [[Нобелова награда за физиология или медицина|Нобелов лауреат]] [[Улф фон Ойлер]] през [[1935|1935 г.]], от [[сперма|семенна течнос]]т на [[човек]]. Той ги наименува „простагландини“ от [[латински език|латинското]] название на [[простата|простатната жлеза]] – ''glandula prostatica''.<ref>{{cite journal |author=Von Euler US |title=Über die spezifische blutdrucksenkende Substanz des menschlichen Prostata- und Samenblasensekrets |journal=Wien Klin Wochenschr |volume=14 |issue=33 |pages=1182–3 |year=1935 |url=http://www.springerlink.com/content/g602m231xpw85226/fulltext.pdf|format=PDF}}</ref>
== Функции ==
Ред 18:
| <center>IP
|
* разширява
* инхибира агрегацията на
* разширява [[бронхи]]те
|-
Ред 25:
|<center> EP<sub>1</sub>
|
* свива
* съкращава гладката мускулатура на стомашно-чревния тракт
|-
|<center> EP<sub>2</sub>
|
* разширява
* отпуска гладката мускулатура на стомашно-чревния тракт
* разширява
|-
|<center> EP<sub>3</sub>
Ред 41:
* съкращения на гладката мускулатура на стомашно-чревния тракт
* подтиска разграждането на мазнини
* ↑ автономни [[невротрансмитер]]и<ref name=Rang>{{cite book |author=Rang, H. P. |title=Pharmacology |publisher=Churchill Livingstone |location=Edinburgh |year=2003 |pages=234 |isbn=0-443-07145-4 |edition=5th
* ↑ отговор на
|-
| неизвестен
Ред 52:
|<center> FP
|
* съкращения на
* свиване на
|}
== Простагландин-F<sub>2</sub>α ==
[[File:Prostaglandin F2alpha 3d.png|350px|thumb|Простагландин-F<sub>2</sub>α]]
В края на [[полов цикъл|половия цикъл]] [[лигавица]]та на
== Инхибиране синтеза на простагландини ==
Основният механизъм на действие на нестероидните противовъзпалителни средства е чрез инхибиране синтеза на простагландини. Мурин-простагландин-ендопероксидаза (PGH) синтетаза-1 и PGH-синтетаза-2 избирателно се блокират от общите нестероидни противовъзпалителни средства в cos-1-клетки. [[Ацетилсалицилова киселина|Аспиринът]] напълно блокира двойното [[Окислително-редукционни процеси|окисление]] на [[арахидонова киселина|арахидоновата киселина]] от PGH-синтетаза-1.<ref>{{cite journal | author = E A Meade, W L Smith and D L DeWitt | year =
Подтискането на синтеза на простагландини в
== Източници ==
Ред 70:
== Външни препратки ==
{{commonscat|Prostaglandins}}
[[Категория:Простагландини| ]]
|