Левцин: Разлика между версии
Редакция без резюме Етикети: липсва шаблон в раздел Източници Визуален редактор |
Vodnokon4e (беседа | приноси) м Премахнати редакции на Petkinvi (б.), към версия на Vodenbot Етикет: Отмяна |
||
Ред 6: | Ред 6: | ||
Множество препарати съдържат ливцин синтезиран по биохимичен път. Към природните източници на ливцина спадат кафявия ориз, боба и различни видове ядки. |
Множество препарати съдържат ливцин синтезиран по биохимичен път. Към природните източници на ливцина спадат кафявия ориз, боба и различни видове ядки. |
||
⚫ | |||
<br /> |
|||
== Катаболизъм == |
|||
Първите реакции са общи за трите амино киселини, чиито радикал притежават разклонени вериги (разклонен алифатен остатък). Първите три реакции от катаболизма на [[валин]] , [[левцин]] и [[изолевцин]] са аналогични на реакциите на [[Катаболизъм|катаболизма]] на [[Мастна киселина|мастните киселини]]. След [[трансаминиране]], въглеродните скелети на получените α-кетокиселини преминават окислително декарбоксилиране и превръщане в коензим А тиоестери. Този многостъпален процес се катализира от митохондриална α-кетокиселината с разклонена верига на дехидрогеназен комплекс, чиито компоненти са функционално идентични на тези на [[пируват дехидрогеназния комплекс]] (PDH). Подобно на ПДХК, α-кетокиселиният дехидрогеназен комплекс с разклконена верига от пет компонента. |
|||
E1: [[тиамин пирофосфат]] (TPP) -зависима разклонена верига α- кетокиселинна декарбоксилаза |
|||
Е2: [[дихидролипоил трансацилаза]] (съдържа [[липоамид]]) |
|||
E3: дихидролипоамид дехидрогеназа (съдържа [[Флавин-аденин-динуклеотид|ФАД]]) |
|||
Протеин [[киназа]] |
|||
Протеинова [[фосфатаза]] |
|||
Що се отнася до пируват дехидрогеназа, протеин киназата и протеина фосфатазата регулират активността на [[Алфа-кетокиселинният дехидрогеназен комплекс|α-кетокиселинният дехидрогеназен комплекс]] с разклонена верига чрез [[фосфорилиране]] (инактивиране) и дефосфорилиране (активиране). |
|||
Дехидрогенирането на получения коензим А тиоестери (реакция 3) протича като дехидрогениране на липид-доставените мастно киселинен-КоА тиоестери. Последващи реакции, уникални за всеки аминокиселинен скелет са дадени на фигури.<ref>{{Цитат книга|last=Rodwell VW, Bender DA, Botham KM, Kennelly PJ, Weil PA.|first=|title=Harpers’ Illustrated Biochemistry, 31 st Edition|year=|month=|publisher=|location=|isbn=|pages=}}</ref> |
|||
== Източници == |
|||
⚫ | |||
{{Биохимия-мъниче}} |
{{Биохимия-мъниче}} |
||
{{превод от|ru|Лейцин|26280354}} |
{{превод от|ru|Лейцин|26280354}} |
Версия от 12:58, 7 март 2020
За информацията в тази статия или раздел не са посочени източници. Въпросната информация може да е непълна, неточна или изцяло невярна. Имайте предвид, че това може да стане причина за изтриването на цялата статия или раздел. |
Левцинът (съкр. Leu или L; 2-амино-4-метилпентанова киселина) е алифатна аминокиселина с химическа формула HO2CCH(NH2)CH2CH(CH3)2; незаменима аминокиселина, (не се синтезира в човешкия организъм). Кодоните ѝ са: UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, и CUG. Левцинът влиза в състава на всички природни белтъци. Прилага се при лечение на чернодробни заболявания, анемии и други. Използва се също от спортисти като хранителна добавка при високи натоварвания, предимно във фитнеса и бодибилдинга.
Множество препарати съдържат ливцин синтезиран по биохимичен път. Към природните източници на ливцина спадат кафявия ориз, боба и различни видове ядки.
|
Тази страница частично или изцяло представлява превод на страницата „Лейцин“ в Уикипедия на руски. Оригиналният текст, както и този превод, са защитени от Лиценза „Криейтив Комънс – Признание – Споделяне на споделеното“, а за съдържание, създадено преди юни 2009 година – от Лиценза за свободна документация на ГНУ. Прегледайте историята на редакциите на оригиналната страница, както и на преводната страница, за да видите списъка на съавторите.
ВАЖНО: Този шаблон се отнася единствено до авторските права върху съдържанието на статията. Добавянето му не отменя изискването да се посочват конкретни източници на твърденията, които да бъдат благонадеждни. |