Левцин: Разлика между версии

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Petkinvi (беседа | приноси)
Редакция без резюме
Етикети: липсва шаблон в раздел Източници Визуален редактор
м Премахнати редакции на Petkinvi (б.), към версия на Vodenbot
Етикет: Отмяна
Ред 6: Ред 6:
Множество препарати съдържат ливцин синтезиран по биохимичен път. Към природните източници на ливцина спадат кафявия ориз, боба и различни видове ядки.
Множество препарати съдържат ливцин синтезиран по биохимичен път. Към природните източници на ливцина спадат кафявия ориз, боба и различни видове ядки.


{{Аминокиселини}}
<br />

== Катаболизъм ==
Първите реакции са общи за трите амино киселини, чиито радикал притежават разклонени вериги (разклонен алифатен остатък). Първите три реакции от катаболизма на [[валин]] , [[левцин]] и [[изолевцин]] са аналогични на реакциите на [[Катаболизъм|катаболизма]] на [[Мастна киселина|мастните киселини]]. След [[трансаминиране]], въглеродните скелети на получените α-кетокиселини преминават окислително декарбоксилиране и превръщане в коензим А тиоестери. Този многостъпален процес се катализира от митохондриална α-кетокиселината с разклонена верига на дехидрогеназен комплекс, чиито компоненти са функционално идентични на тези на [[пируват дехидрогеназния комплекс]] (PDH). Подобно на ПДХК, α-кетокиселиният дехидрогеназен комплекс с разклконена верига от пет компонента.

E1: [[тиамин пирофосфат]] (TPP) -зависима разклонена верига α- кетокиселинна декарбоксилаза

Е2: [[дихидролипоил трансацилаза]] (съдържа [[липоамид]])

E3: дихидролипоамид  дехидрогеназа (съдържа [[Флавин-аденин-динуклеотид|ФАД]])

Протеин [[киназа]]

Протеинова [[фосфатаза]]

Що се отнася до пируват дехидрогеназа, протеин киназата и протеина фосфатазата регулират активността на [[Алфа-кетокиселинният дехидрогеназен комплекс|α-кетокиселинният дехидрогеназен комплекс]] с разклонена верига чрез [[фосфорилиране]] (инактивиране) и дефосфорилиране (активиране).

Дехидрогенирането на получения коензим А тиоестери (реакция 3) протича като дехидрогениране на липид-доставените мастно киселинен-КоА тиоестери. Последващи реакции, уникални за всеки аминокиселинен скелет са дадени на фигури.<ref>{{Цитат книга|last=Rodwell VW, Bender DA, Botham KM, Kennelly PJ, Weil PA.|first=|title=Harpers’ Illustrated Biochemistry, 31 st Edition|year=|month=|publisher=|location=|isbn=|pages=}}</ref>

== Източници  ==
<br />{{Аминокиселини}}
{{Биохимия-мъниче}}
{{Биохимия-мъниче}}
{{превод от|ru|Лейцин|26280354}}
{{превод от|ru|Лейцин|26280354}}

Версия от 12:58, 7 март 2020

Структура на левцин

Левцинът (съкр. Leu или L; 2-амино-4-метилпентанова киселина) е алифатна аминокиселина с химическа формула HO2CCH(NH2)CH2CH(CH3)2; незаменима аминокиселина, (не се синтезира в човешкия организъм). Кодоните ѝ са: UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, и CUG. Левцинът влиза в състава на всички природни белтъци. Прилага се при лечение на чернодробни заболявания, анемии и други. Използва се също от спортисти като хранителна добавка при високи натоварвания, предимно във фитнеса и бодибилдинга.

Множество препарати съдържат ливцин синтезиран по биохимичен път. Към природните източници на ливцина спадат кафявия ориз, боба и различни видове ядки.

Шаблон:Биохимия-мъниче

  Тази страница частично или изцяло представлява превод на страницата „Лейцин“ в Уикипедия на руски. Оригиналният текст, както и този превод, са защитени от Лиценза „Криейтив Комънс – Признание – Споделяне на споделеното“, а за съдържание, създадено преди юни 2009 година – от Лиценза за свободна документация на ГНУ. Прегледайте историята на редакциите на оригиналната страница, както и на преводната страница, за да видите списъка на съавторите. ​

ВАЖНО: Този шаблон се отнася единствено до авторските права върху съдържанието на статията. Добавянето му не отменя изискването да се посочват конкретни източници на твърденията, които да бъдат благонадеждни.​