Аденозин

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Аденозин
Обща информация
Наименование по IUPAC
(2R,3R,4S,5R)-2-
(6-амино-9H-пурин-9-ил)-5-
(хидроксиметил)оксолан-3,4-диол
Други имена
6-Аминопурин-9β-D-рибофуранозид
Молекулна формула C10H13N5O4
Моларна маса 267.241 g/mol
Външен вид Твърдо безцветно
вещество [1]
CAS номер [58-61-7]
Jmol-3D []
Свойства
Плътност и фаза 0,31 g/cm³[2]
Разтворимост Слабо разтворим в етанол[3]и вода[2]
добре разтворим в гореща вода[3]
Точка на топене 234 – 237 °C [2]
Точка на кипене -°C
Освен където е обявено друго, данните са дадени за
материали в стандартно състояние (при 25 °C, 100 kPa)
Права и справки

Адениозинът е пуринов нуклеозид, изграден от нуклеотидната база аденин, свързан за монозахарида рибоза (рибофураноза) посредством β-N9-гликозидна връзка.

Аденозинът играе важна роля в биохимичните процеси като трансфер на енергия (под формата на аденозинтрифосфат и аденозиндифосфат), както и в сигналната трансдукция като вторичен посредник цикличен аденозинмонофосфат цАМФ. Той също така е и инхибиторен невротрансмитер, участващ в поддържането на състоянието на сън и потискащ събуждането, като нивата му се повишават с напредване на времето на бодърстване.

Кофеинът е антагонист на аденозина на рецептора му в мозъка.

Кофеинът е антагонист на рецепторите на аденозин


Източници[редактиране | редактиране на кода]

  1. Datenblatt Adenosin bei AlfaAesar, abgerufen am 7. Januar 2010
  2. а б в Datenblatt Adenosin Архив на оригинала от 2013-01-13 в Wayback Machine. bei Carl Roth, abgerufen am 7. Januar 2010
  3. а б Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Adenosin im Lexikon der Chemie. Abgerufen am 7. Januar 2010.