Хромозома 16

Хромозома 16 е една от 23-те двойки хромозоми откриващи се при хората . В нормално състояние хората имат две копия на тази хромозома. Тя обхваща около 96 милиона базови двойки (строителният материал на ДНК) и представлява малко под 3% от общата ДНК намираща се в клетките .

Гени[редактиране | редактиране на кода]

Брой гени[редактиране | редактиране на кода]

По-долу са представени някои от гените разположени в хромозома 16. Тъй като учените използват различни подходи за определяне на броя на гените в генома, техните прогнози за броя им във всяка хромозома варира (за технически подробности вижте генното прогнозиране ). Сред различните проекти, проектът за съвместна консенсусна кодираща последователност (CCDS) използва изключително консервативна стратегия за тази цел. Така че прогнозата за броя на гените на CCDS представлява долна граница на общия брой гени, кодиращи човешки протеини. ^[1]

Оценено от	Протеин кодиращи гени	Некодиращи РНК гени	Псевдогени	Източник	Дата на излизане
CCDS	795	—	—	^[2]	2016-09-08
HGNC	802	251	365	^[3]	2017-05-12
Ансамбл	865	1,046	462	^[4]	2017-03-29
UniProt	838	—	—	^[5]	2018-02-28
NCBI	912	652	502	^[6] ^[7] ^[8]	2017-05-19

Болести и разстройства[редактиране | редактиране на кода]

Разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност (ADHD)
Синдром на Аспергер
Разстройства от аутистичния спектър ^[9] ^[10]
Автозомно доминантна бъбречна поликистоза (PKD-1)
Болест на Батен
Комбинирана малонова и метилмалонова ацидурия (CMAMMA)
Фамилна средиземноморска треска (FMF)
Синестезия
Таласемия
Тризомия 16
Синдром на Моркио

Свързани черти[редактиране | редактиране на кода]

Червена (рижа) коса

Цитогенетична лента (бенд)[редактиране | редактиране на кода]

G-bands of human chromosome 16 in resolution 850 bphs
Хромозома	Рамо	Бенд	ISCN start	ISCN stop^[11]	Базови двойки начало	Базови двойки край	Оцветяване	Density
16	p	13.3	0	352	1	7,800,000	gneg
16	p	13.2	352	596	7,800,001	10,400,000	gpos	50
16	p	13.13	596	813	10,400,001	12,500,000	gneg
16	p	13.12	813	948	12,500,001	14,700,000	gpos	50
16	p	13.11	948	1070	14,700,001	16,700,000	gneg
16	p	12.3	1070	1246	16,700,001	21,200,000	gpos	50
16	p	12.2	1246	1409	21,200,001	24,200,000	gneg
16	p	12.1	1409	1558	24,200,001	28,500,000	gpos	50
16	p	11.2	1558	1856	28,500,001	35,300,000	gneg
16	p	11.1	1856	2045	35,300,001	36,800,000	acen
16	q	11.1	2045	2194	36,800,001	38,400,000	acen
16	q	11.2	2194	2709	38,400,001	47,000,000	gvar
16	q	12.1	2709	2953	47,000,001	52,600,000	gneg
16	q	12.2	2953	3142	52,600,001	56,000,000	gpos	50
16	q	13	3142	3346	56,000,001	57,300,000	gneg
16	q	21	3346	3657	57,300,001	66,600,000	gpos	100
16	q	22.1	3657	4023	66,600,001	70,800,000	gneg
16	q	22.2	4023	4118	70,800,001	72,800,000	gpos	50
16	q	22.3	4118	4294	72,800,001	74,100,000	gneg
16	q	23.1	4294	4551	74,100,001	79,200,000	gpos	75
16	q	23.2	4551	4659	79,200,001	81,600,000	gneg
16	q	23.3	4659	4768	81,600,001	84,100,000	gpos	50
16	q	24.1	4768	4930	84,100,001	87,000,000	gneg
16	q	24.2	4930	5025	87,000,001	88,700,000	gpos	25
16	q	24.3	5025	5120	88,700,001	90,338,345	gneg

Бележки[редактиране | редактиране на кода]

↑ Pertea M, Salzberg SL. Between a chicken and a grape: estimating the number of human genes. // Genome Biol 11 (5). 2010. DOI:10.1186/gb-2010-11-5-206. с. 206.
↑ Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND („has ccds“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-28.
↑ Statistics & Downloads for chromosome 16 // HUGO Gene Nomenclature Committee. Архивиран от оригинала на 2017-08-18. Посетен на 2017-05-19.
↑ Chromosome 16: Chromosome summary – Homo sapiens // Ensembl Release 88. Посетен на 2017-05-19.
↑ Human chromosome 16: entries, gene names and cross-references to MIM // UniProt. Посетен на 2018-03-16.
↑ Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND („genetype protein coding“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-20.
↑ Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND ( („genetype miscrna“[Properties] OR „genetype ncrna“[Properties] OR „genetype rrna“[Properties] OR „genetype trna“[Properties] OR „genetype scrna“[Properties] OR „genetype snrna“[Properties] OR „genetype snorna“[Properties]) NOT „genetype protein coding“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-20.
↑ Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND („genetype pseudo“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-20.
↑ Maillard, A M. The 16p11.2 locus modulates brain structures common to autism, schizophrenia and obesity // Molecular Psychiatry 20 (1). 25 November 2014. DOI:10.1038/mp.2014.145. с. 140 – 147.
↑ Richter, M. Altered TAOK2 activity causes autism-related neurodevelopmental and cognitive abnormalities through RhoA signaling // Molecular Psychiatry 24 (9). 21 February 2018. DOI:10.1038/s41380-018-0025-5. с. 1329 – 1350.
↑ These values (ISCN start/stop) are based on the length of bands/ideograms from the ISCN book, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013)

Тази страница частично или изцяло представлява превод на страницата Chromosome 16 в Уикипедия на английски. Оригиналният текст, както и този превод, са защитени от Лиценза „Криейтив Комънс – Признание – Споделяне на споделеното“, а за съдържание, създадено преди юни 2009 година – от Лиценза за свободна документация на ГНУ. Прегледайте историята на редакциите на оригиналната страница, както и на преводната страница, за да видите списъка на съавторите.

ВАЖНО: Този шаблон се отнася единствено до авторските права върху съдържанието на статията. Добавянето му не отменя изискването да се посочват конкретни източници на твърденията, които да бъдат благонадеждни.

[pmid20441615-1] Pertea M, Salzberg SL. Between a chicken and a grape: estimating the number of human genes. // Genome Biol 11 (5). 2010. DOI:10.1186/gb-2010-11-5-206. с. 206.

[CCDS-2] Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND („has ccds“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-28.

[HGNC20170512-3] Statistics & Downloads for chromosome 16 // HUGO Gene Nomenclature Committee. Архивиран от оригинала на 2017-08-18. Посетен на 2017-05-19.

[Ensembl_Release_88-4] Chromosome 16: Chromosome summary – Homo sapiens // Ensembl Release 88. Посетен на 2017-05-19.

[UniProt-5] Human chromosome 16: entries, gene names and cross-references to MIM // UniProt. Посетен на 2018-03-16.

[NCBI_coding-6] Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND („genetype protein coding“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-20.

[NCBI_noncoding-7] Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND ( („genetype miscrna“[Properties] OR „genetype ncrna“[Properties] OR „genetype rrna“[Properties] OR „genetype trna“[Properties] OR „genetype scrna“[Properties] OR „genetype snrna“[Properties] OR „genetype snorna“[Properties]) NOT „genetype protein coding“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-20.

[NCBI_pseudo-8] Search results – 16[CHR] AND „Homo sapiens“[Organism] AND („genetype pseudo“[Properties] AND alive[prop]) – Gene // NCBI. Посетен на 2017-05-20.

[9] Maillard, A M. The 16p11.2 locus modulates brain structures common to autism, schizophrenia and obesity // Molecular Psychiatry 20 (1). 25 November 2014. DOI:10.1038/mp.2014.145. с. 140 – 147.

[10] Richter, M. Altered TAOK2 activity causes autism-related neurodevelopmental and cognitive abnormalities through RhoA signaling // Molecular Psychiatry 24 (9). 21 February 2018. DOI:10.1038/s41380-018-0025-5. с. 1329 – 1350.

[11] These values (ISCN start/stop) are based on the length of bands/ideograms from the ISCN book, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]