Изопентенил пирофосфат
от Уикипедия, свободната енциклопедия
| Изопентенил пирофосфат | |
|---|---|
| Обща информация | |
|
(Хидроски-(3-метилбут-3-енокси) фосфорил)оксифосфорна киселина |
|
| Молекулна формула | C5H12O7P2 |
| Моларна маса | 246.092 g/mol |
| Външен вид | - |
| CAS номер | [358-71-4] |
| Jmol-3D | [1] |
| Свойства | |
| Плътност и фаза | - g/cm³, ? |
| Разтворимост във вода | - g/100 ml (?°C) |
| Точка на топене | -°C (? K) |
| Точка на кипене | -°C (? K) |
| Освен където е обявено друго, данните са дадени за материали в стандартно състояние (при 25 °C, 100 kPa) |
|
Изопентенил пирофосфатът (IPP) е междинен метаболит в класическия, мевалонатен път, използван от организмите за синтеза на терпеноиди. IPP се синтезира от ацетил-КоА. В последствие IPP може да бъде изомеризиран до диметилалил пирофосфат от ензима изопентенил пирофосфат изомераза.
Мевалонатен път за синтез на терпеноиди
Опростена схема на стероиден синтез с междинни метаболити изопентенил пирофосфат (IPP), диметилалил пирофосфат (DMAPP), сквален. Някои интермедиенти са пропуснати за яснота.
IPP може да бъде синтезиран и по алтернативен немевалонатен път на изопреноиднен синтез, където той се образува от (E)-4-хидрокси-3-метил-бут-2-енил пирофосфат (HMB-PP) от ензима HMB-PP редуктаза (LytB, IspH). Немевалонатният път се използва от някои бактерии, апикомплексни протозои като маларийноя плазмодий и пластидите на растенията.