Алдоза: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м r2.7.1) (Робот Добавяне: en:Aldose |
Редакция без резюме |
||
| Ред 1: | Ред 1: | ||
{{редактирам}} |
{{редактирам}} |
||
'''Алдоза''' е [[монозахарид]] имащ една [[алдехид]]на група в [[молекула]]та си и оща [[химична формула]] C<sub>n</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>. [[Глицералдехид]]ът е най-простия [[carbon]] [[atom]]s, [[glycolaldehyde]] is the simplest of all aldoses.<ref>[Berg, J.M., 2006. Carbohydrates. 6th ed., Biochemistry. New York: W.H. Freeman and Company]</ref> |
|||
Aldoses have at least one asymmetric carbon centre, meaning they exhibit [[stereoisomerism]]. This means an aldose can exist in either a D form or L form of a [[Fischer projection]]. Biological systems tend to recognise D-aldoses more than L-aldoses. |
Aldoses have at least one asymmetric carbon centre, meaning they exhibit [[stereoisomerism]]. This means an aldose can exist in either a D form or L form of a [[Fischer projection]]. Biological systems tend to recognise D-aldoses more than L-aldoses. |
||
Версия от 20:23, 19 май 2011
 | В момента тази статия или раздел е в процес на изграждане или съществено преработване. Моля, не я редактирайте, докато този шаблон не бъде премахнат. Вижте историята на статията, ако искате да видите кой е поставил този шаблон, за да се свържете с него. Този шаблон се поставя в страници или раздели, върху които интензивно се работи от страна на един редактор, единствено с цел да се предотвратят евентуални конфликти на редакции с други уикипедианци. Той би трябвало да се използва рядко и за колкото се може по-кратко време. Ако прецените, че е изминало много време, през което няма промени по статията или раздела, за която се отнася, моля премахнете шаблона. |
Алдоза е монозахарид имащ една алдехидна група в молекулата си и оща химична формула Cn(H2O)n. Глицералдехидът е най-простия carbon atoms, glycolaldehyde is the simplest of all aldoses.[1]
Aldoses have at least one asymmetric carbon centre, meaning they exhibit stereoisomerism. This means an aldose can exist in either a D form or L form of a Fischer projection. Biological systems tend to recognise D-aldoses more than L-aldoses.
Aldoses isomerize to ketoses in the Lobry-de Bruyn-van Ekenstein transformation. Aldose differs from ketose in that it has a carbonyl group at the end of the carbon chain whereas the carbonyl group of a ketose is in the middle; this fact allows them to be chemically differentiated through Seliwanoff's test.
List of aldoses
- Diose: glycolaldehyde
- Triose: glyceraldehyde
- Tetroses: erythrose, threose
- Pentoses: ribose, arabinose, xylose, lyxose
- Hexoses: allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, talose
References
- ↑ [Berg, J.M., 2006. Carbohydrates. 6th ed., Biochemistry. New York: W.H. Freeman and Company]