OMIM

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Направо към: навигация, търсене

Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) е база данни, каталогизираща всички познати заболявания с генетичен компонент и, при които е възможно, дава връзки към съответните гени в човешкия геном и препоръки за по-нататъшни изследвания и инструменти (биоинформатични) за геномен анализ на каталогизирания ген[1].

Тя е сред базите данни, намиращи се в американския Национален център за биотехнологична информация (NCBI) и са включени в менютата им за търсене.[2]

Източници[редактиране | edit source]

  1. Hamosh, A.; Scott, A.; Amberger, J.; Bocchini, C.; McKusick, V. (2004). "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Research 33 (Database issue): D514–D517. doi:doi:10.1093%2Fnar%2Fgki033. PMC 539987. PMID 15608251
  2. National Center for Biotechnology Information. // Посетен на 2011-04-20.