Дифузна миелокластна склероза
Дифузна миелокластна склероза | |
Класификация и външни ресурси | |
---|---|
МКБ-10 | G37.0 |
МКБ-9 | 341.1 |
Тази статия се нуждае от вниманието на редактор с по-задълбочени познания по неврофизиология. Ако смятате, че имате необходимите знания, подобрете тази страница. |
Дифузната миелокластна склероза, наричана и „болест на Шилдер“, е много рядко невродегенеративно заболяване.
Изразява се в образуването на псевдотуморни демиелинизационни лезии. Обикновено се развива още в детството, като засяга деца във възрастовия интервал от 5 до 14 години[1][2], но е възможно да се развие и през периода на зрелостта.[3].
Това заболяване е атипична форма на множествена склероза, като някои автори я смятат за съвсем самостоятелно заболяване. В тази група попадат още и оптикомиелит, концентрична склероза на Бало и остра множествена склероза[4].
Симптоми
[редактиране | редактиране на кода]Симптомите са сходни с тези при множествената склероза и може да включват деменция, афазия, припадъци, личностни промени, познавателни смущения, тремор, липса на баланс, инконтиненция, мускулна слабост, главоболие, повръщане, зрителни и говорни увреди.[5]
Диагностициране
[редактиране | редактиране на кода]Критериите на Позер включват:[6]
- една или две големи груби симетрични плаки, като плаките са по-големи от 2 cm в диаметър;
- не се откриват други лезии и няма аномалии при периферната нервна система;
- нормални показатели на надбъбрека и серумните нива на дълговерижни мастни киселини;
- патологичния анализ показва подостра или хронична миелокластна дифузна склероза.
Развитие и прогноза
[редактиране | редактиране на кода]Прогнозата на заболяването е затруднена от наличието на три пътя на развитие:
- прогресивно, със задълбочаване на симптоматиката[11].
Лечение
[редактиране | редактиране на кода]Терапията с кортикостероиди може да е резултатна при някои пациенти. Допълнителни методи са лечение с бета-интерферони и имуносупресори. Друга възможна методика е физиотерапията.
История
[редактиране | редактиране на кода]Болестта е описана за първи път от Паул Шилдер през 1912 г.[12] и в продължение на близо век се използва термина болест на Шилдер. С този термин, обаче, са означавани и други патологии на бялото мозъчно вещество.[13]. През 1986 г. Позер ограничава употребата му до заболяването описано тук.
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ Garrido C, Levy-Gomes A, Teixeira J, Temudo T. [Schilder's disease: two new cases and a review of the literature] // Revista de neurologia 39 (8). 2004. pág. 734 – 8. (на испански)
- ↑ а б Afifi AK, Bell WE, Menezes AH, Moore SA. Myelinoclastic diffuse sclerosis (Schilder's disease): report of a case and review of the literature // J. Child Neurol. 9 (4). 1994. DOI:10.1177/088307389400900412. с. 398 – 403.
- ↑ Bacigaluppi, S и др. Schilder's disease: non-invasive diagnosis?:A case report and review. // Neurological sciences: official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology 30 (5). 2009. DOI:10.1007/s10072-009-0113-z. с. 421 – 30.
- ↑ Fontaine B. [Borderline forms of multiple sclerosis] // Rev. Neurol. (Paris) 157 (8 – 9 Pt 2). 2001. p. 929 – 34. (на френски)
- ↑ NINDS Schilder's Disease Information Page, архив на оригинала от 23 септември 2009, https://web.archive.org/web/20090923193427/http://www.ninds.nih.gov/disorders/schilders/schilders.htm, посетен на 11 август 2011
- ↑ Poser CM, Goutières F, Carpentier MA, Aicardi J. Schilder's myelinoclastic diffuse sclerosis // Pediatrics 77 (1). 1986. с. 107 – 12.
- ↑ Pretorius ML, Loock DB, Ravenscroft A, Schoeman JF. Demyelinating disease of Schilder type in three young South African children: dramatic response to corticosteroids // J. Child Neurol. 13 (5). 1998. DOI:10.1177/088307389801300501. с. 197 – 201.
- ↑ de Lacour A, Guisado F, Zambrano A, Argente J, Acosta J, Ramos C. [Pseudotumor forms of demyelinating diseases. Report of three cases and review of the literature] // Revista de neurologia 27 (160). 1998. с. 966 – 70. (Грешка в записа: Неразпознат езиков код
es; castilian
) - ↑ Leuzzi V, Lyon G, Cilio MR, Pedespan JM, Fontan D, Chateil JF, Vital A. Childhood demyelinating diseases with a prolonged remitting course and their relation to Schilder's disease: report of two cases // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. 66 (3). 1999. DOI:10.1136/jnnp.66.3.407. с. 407 – 8.
- ↑ Brunot E, Marcus JC. Multiple sclerosis presenting as a single mass lesion // Pediatr. Neurol. 20 (5). 1999. DOI:10.1016/S0887-8994(98)00164-7. с. 383 – 6.
- ↑ Garell PC, Menezes AH, Baumbach G, Moore SA, Nelson G, Mathews K, Afifi AK. Presentation, management and follow-up of Schilder's disease // Pediatric neurosurgery 29 (2). 1998. DOI:10.1159/000028695. с. 86 – 91.
- ↑ P. F. Schilder, Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa). Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie, 1912, 10 Orig.: 1 – 60.
- ↑ Martin JJ, Guazzi GC. Schilder's diffuse sclerosis // Dev. Neurosci. 13 (4 – 5). 1991. DOI:10.1159/000112172. с. 267 – 73.