Симон Майер

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Jump to navigation Jump to search
Симон Майер

Родена
Симон Блох
Починала
6 октомври 2006 г. (86 г.)
Националност Флаг на Франция Франция
Медицина
Област Хематология
Награди Орден на Почетния легион, Академичните палми, Кръст за заслуги
Титла професор
Семейство
Съпруг Джордж Майер
Деца 2

Симон Майер (на френски: Simone Mayer), моминско име Блох (1920 – 2006) е френски лекар. Тя е професор по хематология в Страсбург в Медицински факултет и директор на Регионалният трансфузионен център „Блът“ (на английски: Blood) „Кръв“ (кинескопи) в Страсбург.

Биография[редактиране | редактиране на кода]

Симон Майер е родена в Мец, Мозел на 18 май 1920 г. Тя получава бакалавърска степен през 1938 г., след това тя се записва в Медицинския факултет на Страсбург.

Тя се омъжва за професор Джордж Майер през 1951 г. Двойката има две деца: син през 1954 г. и дъщеря родена през 1955 г.

След приноса и за работата на професор Робърт Уейтс върху костния мозък, както и тези на професор Жан Даусет (носител на Нобелова награда за медицина) на левкоцитни групи, през 1976 г. Симон поема мястото на проф Уейтс.

Симон Майер умира на 6 октомври 2006 г. в Страсбург.

Работа и проучвания[редактиране | редактиране на кода]

Едно от най-важните ѝ проучвания е върху лимфоцити през 1980 – 1981 г. в Елзас, свързано със значително намалени опасности от ХИВ СПИН при кръвопреливане.

Автор[редактиране | редактиране на кода]

Директор на изследванията[редактиране | редактиране на кода]

Директор на дизертацията[редактиране | редактиране на кода]

  • Функциите на неутрофилите: Изследване на остра левкемия в ремиссия 1974 г.
  • Проучване на системата за Човешки левкоцитен антиген HLA на семейство с остра интермитентна порфирия 1978 г.
  • Принос към изучаването на анти-HLA имунизация в хемодиализа 1978 г.
  • Култура на гранулоцити стволови клетки при хората 1978 г.
  • Придобитата апластична анемия при възрастни 1979 г.
  • Фактор В пропердин 1979 г.
  • Изследвания върху имунното поведение на трисомил 21 1979 г.
  • Аномалии на еозинофилното потекло 1980 г.
  • Наследствена недостатъчност на компонента на комплемента C2 1981 г.
  • Тетанус и неговата превенция 1982 г. [5]

Други[редактиране | редактиране на кода]

  • „Мембранни маркери, кариотипни аномалии, ултрастурктура и функционални свойства на клетките в случай на“ D-клетка „хронична лимфоцитна левкемия,“
  • „Имуномодулация с диетилдитиокарбамат при пациенти със СПИН-свързан комплекс“
  • „Намалено мембрана“ течливост „на Т-лимфоцити от нелекувани пациенти с болестта на Ходжкин

Признания[редактиране | редактиране на кода]

Бележки[редактиране | редактиране на кода]

Източници[редактиране | редактиране на кода]