Симон Майер

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Направо към: навигация, търсене
Симон Майер

Родена
Симон Блох
Починала
Националност Флаг на Франция Франция
Медицина
Област Хематология
Награди Орден на Почетния легион, Академичните палми, Кръст за заслуги
Титла професор
Семейство
Съпруг Джордж Майер
Деца 2

Симон Майер (на френски: Simone Mayer), моминско име Блох (1920 – 2006) е френски лекар. Тя е професор по хематология в Страсбург в Медицински факултет и директор на Регионалният трансфузионен център „Блът“ (на английски: Blood) „Кръв“ (кинескопи) в Страсбург.

Биография[редактиране | редактиране на кода]

Симон Майер е родена в Мец, Мозел на 18 май 1920 г. Тя получава бакалавърска степен през 1938 г., след това тя се записва в Медицинския факултет на Страсбург.

Тя се омъжва за професор Джордж Майер през 1951 г. Двойката има две деца: син през 1954 г. и дъщеря родена през 1955 г.

След приноса и за работата на професор Робърт Уейтс върху костния мозък, както и тези на професор Жан Даусет (носител на Нобелова награда за медицина) на левкоцитни групи, през 1976 г. Симон поема мястото на проф Уейтс.

Симон Майер умира на 6 октомври 2006 г. в Страсбург.

Работа и проучвания[редактиране | редактиране на кода]

Едно от най-важните ѝ проучвания е върху лимфоцити през 1980 – 1981 г. в Елзас, свързано със значително намалени опасности от ХИВ СПИН при кръвопреливане.

Автор[редактиране | редактиране на кода]

Директор на изследванията[редактиране | редактиране на кода]

Директор на дизертацията[редактиране | редактиране на кода]

  • Функциите на неутрофилите: Изследване на остра левкемия в ремиссия 1974 г.
  • Проучване на системата за Човешки левкоцитен антиген HLA на семейство с остра интермитентна порфирия 1978 г.
  • Принос към изучаването на анти-HLA имунизация в хемодиализа 1978 г.
  • Култура на гранулоцити стволови клетки при хората 1978 г.
  • Придобитата апластична анемия при възрастни 1979 г.
  • Фактор В пропердин 1979 г.
  • Изследвания върху имунното поведение на трисомил 21 1979 г.
  • Аномалии на еозинофилното потекло 1980 г.
  • Наследствена недостатъчност на компонента на комплемента C2 1981 г.
  • Тетанус и неговата превенция 1982 г. [5]

Други[редактиране | редактиране на кода]

  • „Мембранни маркери, кариотипни аномалии, ултрастурктура и функционални свойства на клетките в случай на“ D-клетка „хронична лимфоцитна левкемия,“
  • „Имуномодулация с диетилдитиокарбамат при пациенти със СПИН-свързан комплекс“
  • „Намалено мембрана“ течливост „на Т-лимфоцити от нелекувани пациенти с болестта на Ходжкин

Признания[редактиране | редактиране на кода]

Бележки[редактиране | редактиране на кода]

Източници[редактиране | редактиране на кода]