Направо към съдържанието

Симон Майер

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Симон Майер
Simone Mayer

Родена
Симон Блох
Починала
6 октомври 2006 г. (86 г.)
Страсбург, Франция

Националност Франция
Медицина
ОбластХематология
НаградиОрден на Почетния легион, Академичните палми, Кръст за заслуги
Титлапрофесор
Семейство
СъпругДжордж Майер
Деца2

Симон Майер (на френски: Simone Mayer), моминско име Блох, е френска лекарка. Тя е професор по хематология в Страсбург в Медицински факултет и директор на Регионалния трансфузионен център „Блът“ (на английски: Blood – „Кръв“) в Страсбург.

Симон Майер е родена в Мец, Мозел на 18 май 1920 г. Тя получава бакалавърска степен през 1938 г., след това тя се записва в Медицинския факултет на Страсбург.

Тя се омъжва за професор Джордж Майер през 1951 г. Двойката има две деца: син (р. 1954 г.) и дъщеря (р. 1955 г.).

След приноса ѝ към работата на професор Робер Витс (Robert Waitz) върху костния мозък, както и за професор Жан Досе (носител на Нобелова награда за физиология или медицина) на левкоцитни групи, през 1976 г. Симон поема мястото на проф. Витс.

Симон Майер умира на 6 октомври 2006 г. в Страсбург.

Работа и проучвания

[редактиране | редактиране на кода]

Едно от най-важните ѝ проучвания е върху лимфоцити през 1980 – 1981 г. в Елзас, свързано със значително намалени опасности от ХИВ СПИН при кръвопреливане.

  • „На 11 оксистероиди“ 1951 г.[1]
  • „Кръвопреливането“ 1958 г.[2]

Директор на изследванията

[редактиране | редактиране на кода]
  • Биологичен мониторинг по време на лечение с витамин K антикоагулант 1981 г. [3]
  • Имунизация на човешки левкоцитен антиген HLA-A от майката към плода, B, C, DR и антиендотелни клетки. Антитела на майката минавайки към детето. 1982 г.[4]

Директор на дисертацията

[редактиране | редактиране на кода]
  • Функциите на неутрофилите: Изследване на остра левкемия в ремиссия 1974 г.
  • Проучване на системата за Човешки левкоцитен антиген HLA на семейство с остра интермитентна порфирия 1978 г.
  • Принос към изучаването на анти-HLA имунизация в хемодиализа 1978 г.
  • Култура на гранулоцити стволови клетки при хората 1978 г.
  • Придобитата апластична анемия при възрастни 1979 г.
  • Фактор В пропердин 1979 г.
  • Изследвания върху имунното поведение на трисомил 21 1979 г.
  • Аномалии на еозинофилното потекло 1980 г.
  • Наследствена недостатъчност на компонента на комплемента C2 1981 г.
  • Тетанус и неговата превенция 1982 г. [5]
  • „Мембранни маркери, кариотипни аномалии, ултрастурктура и функционални свойства на клетките в случай на“ D-клетка „хронична лимфоцитна левкемия“
  • „Имуномодулация с диетилдитиокарбамат при пациенти със СПИН-свързан комплекс“
  • „Намалено мембрана течливост на Т-лимфоцити от нелекувани пациенти с болестта на Ходжкин“
  1. www.sudoc.abes.fr
  2. www.sudoc.abes.fr
  3. www.sudoc.abes.fr
  4. www.sudoc.abes.fr
  5. www.idref.fr // Архивиран от оригинала на 2016-08-10. Посетен на 2016-06-05.