Оротова киселина

Оротова киселина
Имена
По IUPAC	1,2,3,6-тетрахидро-2,6-диоксо-4-пиримидинкарбоксилна киселина
Други	Урацил-6-карбоксилна киселина
Свойства
Формула	C5H4N2O4
Моларна маса	156.10 g/mol
Външен вид	безцветен прах
Точка на топене	348–350 °C
Разтворимост във вода	почти неразтворим
Идентификатори
CAS номер	65-86-1
PubChem	967
ChemSpider	942
DrugBank	DB02262
KEGG	D00055
MeSH	D009963
ChEBI	16742
ChEMBL	CHEMBL1235017
SMILES	OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1
InChI	InChI=1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)
InChI ключ	PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N
UNII	61H4T033E5
Gmelin	101990
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго.
Оротова киселина в Общомедия

Оротовата киселина е хетероциклично съединение и киселина. Известна е още и като пирамидинкарбоксилна киселина. В исторически аспект се е смятало, че е част от семейството на витамин B и се е наричала витамин B13, сега, обаче е изяснено, че не е витамин. В тялото се синтезира от чревната микрофлора.

Синтез на оротат

Дихидрооротатът се трансформира в оротова киселина под действие на ензима дихидроортат дехидрогеназа, като с последствие се свързва с фосфорибозил пирофосфат (PRPP) като се образува оротидилат (OMP).

Разликата в нукеотидната синтеза е, че при пиримидиновия синтез, пръстена се напълно завършен при закачането за пентозата, докато при пуриновия синтез пръстена се формира при върху захарта.

Патология

Свръхпродукцията на оротова киселина води до ацидурия. Това може да е симптом на увеличен количество амоняк следствие на метаболитно разстройство като разстройство на орнитиновия цикъл.

Оротовата киселина е мутаген, предизвикващ мутации в соматичните клетки на бозайниците. Тя е също така мутагенна за бактерии и дрожди.