Направо към съдържанието

Алканоламини

от Уикипедия, свободната енциклопедия

Алканоламините или аминоалкохолите са химични съединения, съдържащи хидроксилна (-OH) и амино (-NH2, -NHR или -NR2) функционална група върху алканов въглероден скелет. Терминът алканоламини е широк термин, който понякога се използва в подкласификации.[1]

Химичен състав на етаноламин, прост аминоалкохол

2-аминоалкохолите са основен клас органични съединения, съдържащи едновременно аминна и алкохолна функционална група. Те се формират често при реакция на амини с епоксиди. Тези съединения намират разнообразни индустриални приложения. Прости аминоалкохоли се използват като разтворители и при производство на синтетични междинни и висококипящи основи.[2]

Основни представители

[редактиране | редактиране на кода]

Подклас бета-блокери често се нарича алканоламина бета-блокери. Типични примери са:

Натурални продукти

[редактиране | редактиране на кода]

Повечето протеини и пептиди съдържат алкохол и аминогрупи. Две аминокиселини формално казано са алканоламини: серина и хидроксипролина.

2-аминоалкохоли от аминокиселини

[редактиране | редактиране на кода]

По принцип всяка аминокиселина може да бъде хидрогенирана до съответните 2-аминоалкохоли. Примери за това са пролинол (от пролин) и валинол (от валина).

  1. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.
  2. Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke „Ethanolamines and Propanolamines“ in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a10_001