Алканоламини
Алканоламини | |
Идентификатори | |
---|---|
MeSH | D000605 |
ChEBI | 22478 |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
Алканоламини в Общомедия |
Алканоламините или аминоалкохолите са химични съединения, съдържащи хидроксилна (-OH) и амино (-NH2, -NHR или -NR2) функционална група върху алканов въглероден скелет. Терминът алканоламини е широк термин, който понякога се използва в подкласификации.[1]

2-Аминоалкохоли
[редактиране | редактиране на кода]2-аминоалкохолите са основен клас органични съединения, съдържащи едновременно аминна и алкохолна функционална група. Те се формират често при реакция на амини с епоксиди. Тези съединения намират разнообразни индустриални приложения. Прости аминоалкохоли се използват като разтворители и при производство на синтетични междинни и висококипящи основи.[2]
Основни представители
[редактиране | редактиране на кода]- коламин
- холин
- ацетилхолин
- сфингозин
- хептаминол
- изоетарин
- пропаноламини
- етаноламин (прост аминоалкохол)
- метаноламин (прост аминоалкохол)
- диметилетаноламин
- N-метилетаноламин
Бета-блокери
[редактиране | редактиране на кода]Подклас бета-блокери често се нарича алканоламина бета-блокери. Типични примери са:
Натурални продукти
[редактиране | редактиране на кода]Повечето протеини и пептиди съдържат алкохол и аминогрупи. Две аминокиселини формално казано са алканоламини: серина и хидроксипролина.
- Вератридин и вератрин
- тропанови алкалоиди като атропин
- хормоните и невротрансмитери адреналин (епинефрин) и норадреналин (норепинефрин)
2-аминоалкохоли от аминокиселини
[редактиране | редактиране на кода]По принцип всяка аминокиселина може да бъде хидрогенирана до съответните 2-аминоалкохоли. Примери за това са пролинол (от пролин) и валинол (от валина).
Вижте също
[редактиране | редактиране на кода]Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.
- ↑ Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke „Ethanolamines and Propanolamines“ in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a10_001
Външни препратки
[редактиране | редактиране на кода]
|