Еритрулоза
| Еритрулоза | |
| Имена | |
|---|---|
| По IUPAC | (R)-1,3,4-Trihydroxybutan-2-1 |
| Други | D-еритрулоза Глицеротетрулоза |
| Свойства | |
| Формула | C₄H₈O₄ |
| Моларна маса | 120,042 u[1] |
| Външен вид | вискозна течност |
| Разтворимост във вода | разтворим |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 40031-31-0 |
| PubChem | 162406 |
| ChemSpider | 142596 |
| ChEBI | 23958 |
| SMILES | C(C(C(=O)CO)O)O |
| InChI | InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3,5-7H,1-2H2 |
| InChI ключ | UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | HS4GKH53PR |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Еритрулоза в Общомедия | |
D-Еритрулоза е тетроза - монозахарид с химична формула C4H8O4. Има кето-група, което го прави част от кетозното семейство. Широко се употребява в козметиката при автобронзантните продукти, обикновено в комбинация дихидроксиацетон (ДХА).
Еритрулозата е природна кетотетроза, която реагира с аминокиселините от кератина - протеин участваш в изграждането на кожата. Тази нетоксична реакция води до временен ефект подобен на меланирането на кожа, изложена на слънчево действие. По същество това не е оцветяване или пигментиране. Реакцията наподобява тази при обелена ябълка, потъмняваща оставена на действието на кислорода от въздуха.
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ Erythrulose // Посетен на 5 октомври 2016 г. (на английски)
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
