Атом

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Направо към: навигация, търсене
Изображение на повърхността на чисто злато, наблюдавана през сканиращ тунелен микроскоп. Виждат се отделните атоми

Атомът е считан за основната градивна частица на веществото и се състои от плътна централна част (атомно ядро) с положителен електричен заряд, заобиколена от облак електрони с отрицателен електричен заряд. Атомното ядро на свой ред е изградено от протони и неутрони. Електроните в атома са свързани с ядрото с електромагнитна сила. Атомите могат да съществуват в свободно състояние или да се свързват помежду си: чрез химична връзка в молекули или в кристална решетка. Атом с равен брой протони и електрони е електрически неутрален, в противен случай той има положителен или отрицателен електрически заряд и се нарича йон. Различните атоми се класифицират според броя на протоните и неутроните в ядрото в Периодична система на елементите: броят на протоните определя атомния номер или химичния елемент, а броят на неутроните определя различните изотопи на химичния елемент.[1]

Думата произлиза от гръцкото "ἄτομος"—átomos което означава неделим. Концепцията за атома като неделима съставна част на материята е предложена за първи път от античните философи на Индия и Древна Гърция. През 17 и 18 век химиците дават подкрепа на тази идея, като показват че някои вещества не могат да се разделят чрез химически реакции. Атомите и молекулите се възприемат като най-малките градивни частици. В края на 19 и началото на 20 век физиците откриват субатомни частици и установяват структура вътре в атома, като така опровергават неделимостта на атома. Съвременното разбиране за атома се основава на принципите на квантовата теория.[2][3]

Поради миниатюрния им размер атомите могат да се наблюдават само със специални инструменти като сканиращ тунелен микроскоп. Над 99.9% от масата на атома е съсредоточена в ядрото,[note 1] като протоните и неутроните имат приблизително еднаква маса. Всеки елемент има поне по един изотоп с нестабилно ядро, което може да претърпи ядрен разпад. Електроните в свързано състояние в атома притежават стабилни енергийни нива (т.е. населяват определени атомни орбитали), като могат да извършват преход към друго ниво чрез поглъщане или изпускане на фотон с енергия, равна на разликата в енергиите на съответните нива. Електроните определят химичните свойства на химичния елемент и силно влияят върху магнитните свойства на атома.

Съдържание

[редактиране] История на изследванията на атома

[редактиране] Атомизъм

Идеята, че материята като съставена от дискретни единици, които не могат да бъдат делени по-нататък, датира от хилядолетия, но в древността тя е по-скоро предмет на абстрактни размишления от страна на философите, отколкото обект на експерименти и емпирични наблюдения. Понятието за атом във философията варират значително според историческото време, културата и философската школа и често съдържа и духовен елемент. Хиляди години по-късно основната идея за атома е възприета от учените, защото добре обяснява новите открития в химията и физиката.[4]

Етимология
Думата произлиза от гръцкото "ἄτομος"—átomos (от α-, "не-" + τέμνω – temno, "отрязвам, деля" [5]), което означава неделим.[6]

Споменаване на концепцията за атома има още в Индия и древна Гърция от Левкип и ученика му Демокрит), който систематизира възгледите му. Приблизително през 450 г. пр. Хр. Демокрит употребява термина átomos (на гръцки: ἄτομος), което означава неделим. Макар и индийската и гръцката концепции да са чисто философски, модерната наука запазва името.[4]

През Средновековието е популярен алхимическият постулат, според който всички тела притежават външен и вътрешен слой от миниатюрни частици или „корпускули“. През 1661 г. натурфилософът Робърт Бойл публикува труда си The Sceptical Chymist в който твърди, че веществото е съставено от различни комбинации на корпускули или атоми, а не от класическите елементи въздух, земя, огън и вода.[7] Исак Нютон също използва понятието корпускули при създаването на своята корпускулярна теория на светлината.

[редактиране] Зараждане на научна теория

Към края на 18 век са установени два химически закона: Закон за запазване на масата, формулиран от Антоан Лавоазие през 1789 г. и законът за постоянния състав на химичните съединения, изведен от френския химик Жозеф Пруст през 1799 г. Те поставят основата за откритията на Джон Далтон, които изиграват решаваща роля за възприемане на понятието за атом. Той продължава работата на французите, като формулира закона за кратните отношения и прави извода, че всеки химичен елемент се състои от атоми от един, уникален вид, които не могат да бъдат променяни или разрушавани с химически методи, но могат да се съчетават и да образуват по-сложни химични съединения. Тъй като той стига до това заключение чрез експерименти и анализ на резултатите, това поставя началото на истинската научна теория на атома.

Далтон оценява през 1805 г. атомните тегла на елементите според пропорциите на съответните маси, с които те се съединяват един с друг, като за единица приема водорода. Той допуска известни неточности при съставянето на своите таблици, които са коригирани през 1811 г. от Амедео Авогадро. Авогадро предлага хипотезата (наречена по-късно закон на Авогадро), че един мол от произволен газ при еднаква температура и налягане заема един и същ обем и съдържа еднакъв брой молекули.

Първата периодична система на Дмитрий Менделеев (1869).

През 1869 г., обобщавайки направените дотогава открития, Дмитрий Менделеев създава първата Периодична система на елементите.[8] Самата таблица е визуализация на периодичния закон, според който свойствата на химичните елементи се повтарят периодично, когато те бъдат подредени по атомен номер. [9]

Атомно-молекулната теория е окончателно потвърдена през 1908 г. от френския физик Жан Батист Перен, който доказва, че брауновото движение е свързано с хаотичното движение на атомите и молекулите в течности и газове.

[редактиране] Откриване на субатомни частици и модели на атома

Джоузеф Джон Томсън открива съществуването на електрони чрез експериментите си с т.нар. катодни лъчи.[10], и стига до извода, че атомите са делими и са съставени от корпускули. За да обясни наличието на положителен и отрицателен заряд, той предполага, че електроните с отрицателен заряд са разположени в облак от положителен заряд. По-късно този модел е наречен „пудинг със стафиди“.

Този модел обаче бързо е опроверган през 1909 г. когато Ърнест Ръдърфорд и неговите студенти откриват експериментално атомното ядро. Експериментът е проведен от Ханс Гайгер и Ернст Марсден и се състои в бомбардирането на златно фолио с алфа-частици. Малка част от преминалите частици претърпяват силни отклонения и затова Ръдърфорд приема, че почти цялата маса и положителният заряд на атома са концентрирани в една много малка част от неговия обем. Тази представа получава името модел на Ръдърфорд.

При експерименти продуктите на радиоактивност през 1913 г. Фредерик Соди установява, че във всяка позиция на Периодичната система изглежда има по повече от един химичен елемент.[11] За означаването на такива елементи създадена думата изотоп.

През същата година Джоузеф Джон Томсън провежда експеримент, в който поток от йони на неон се насочва през магнитно и електрично полета и попада върху фотографска плака. Той регистрира две петна върху плаката, което предполага две различни траектории на отклоняване на снопа. Томсън стига до извода, че това се дължи на различната маса на някои от йоните.[12] Томсън създава метод за разделяне на изотопите, като с него са открити редица стабилни изотопи, а природата на различната им маса е обяснена през 1932 г. с откриването на неутрона [13].

Модел на Бор на водородния атом, показващ преминаването на електрон между две орбити с излъчване на фотон.

Отново през 1913 г. Нилс Бор предлага нов модел на атома, който взема за основа модела на Ръдърфорд, но с една съществена разлика: електроните обикалят около ядрото само по точно определени кръгови орбити с точни стойности на характеризиращите ги момент на импулса и енергия. Радиусът на орбитата е пропорционален на енергията на електрона, а той може да извършва мигновени преходи между две нива с различна енергия. При това се излъчва или поглъща светлина с честота, пропорционална на промяната в енергията на електрона (енергията е квантувана). Основна заслуга на модела на Бор е, че обяснява емисионните и абсорбционни спектрални линии и дискретния характер на спектъра.[14][15] Въпреки възникването на квантовата механика по-късно, която рисува твърде различна картина на атома и вместо подобни на топчета частици показва размазани "плътности на вероятността", моделът на Бор, особено правилата за квантуване, се използват широко и днес като приближени съотношения.

Важни за разбирането на атома са откритията и на английския физик Хенри Моузли, който изследва рентгеновите спектри на различни химични елементи (предимно метали). Това е първото прилагане на рентгенова спектроскопия във физиката. Моузли открива систематична връзка между дължината на вълната на рентгеновото излъчване на металите и атомния им номер, наречена Закон на Моузли, която потвърждава модела на Бор. [16]Освен това опитите на Моузли показват, че местата на елементите в Периодичната система не са избрани само въз основа на химичните им свойства, а имат солидно физическо потвърждение.

Чрез атомната теория намира своето обяснение и химичната връзка — това прави Гилбърт Люис през 1916 г., като я свързва с взаимодействие между електроните на съответните атоми.[17] Тъй като е известно, че химичните свойства на елементите се повтарят според периодичния закон, [18] през 1919 г. Ървин Ленгмюр предлага това да се обясни с теорията, че електроните в атома са свързани един с друг или групирани по някакъв начин. Счита се, че групите от електрони образуват набор от електронни обвивки около ядрото.[19]

Следващо доказателство за квантовия характер на атомите се получава в експеримента на Щерн-Герлах от 1922 г. При преминаване на сноп от сребърни атоми през магнитно поле с определена форма, снопът се разцепва на две — открит е моментът на импулса (спинът) на атома. [20]

През 20-те години на 20 век се развива квантовата теория. През 1924 г. Луи дьо Бройл изказва предположение, че всички частици имат поведение и на вълни - корпускулярно-вълнов дуализъм. През 1926 г. Ервин Шрьодингер развива математически тази идея и представя електроните като вълни. Едно от следствията на това математическо представяне е, че е невъзможно да се определят едновременно положението и импулсът на електрона; последното е известно като принцип на неопределеността на Хайзенберг, по името на Вернер Хайзенберг, който първи го формулира. Този принцип прави невалиден модела на Бор с неговите точно определени кръгови орбити. Съвременният модел на атома е моделът на атомните орбитали, който описва позицията на електроните спрямо ядрото само като вероятности. [21][22]

Схема на прост мас-спектрометър.

Развитието на масспектрометрията позволява да се измерят точно атомните маси. Мас-спектрометърът е устройство, в което сноп йони на изследвания елемент се пропускат през магнитно поле и се измерва тяхното отклонение на изхода, като така се получава съотношението на маса атомната маса към атомния заряд. Разликата в атомните маси на редица изотопи намира своето обяснение с откритието на неутрона от Джеймс Чадуик през 1932 г. Изотопите са елементи с различен брой неутрони в атомното ядро.[23]

[редактиране] Ядрено делене

През 1938 г. немският учен Ото Хан, ученик на Ръдърфорд, бомбардира уран с неутрони, очаквайки да получи трансуранови елементи. Вместо това в резултат получава химичния елемент барий и това е на практика първото експериментално ядрено делене.[24] Година по-късно Лиза Майтнер и Ото Фриш потвърждават резултата, като.[25][26] През 1944, Хан получава Нобелова награда за химия. Въпреки неговите усилия, Майтнер и Фриш не получават еднакво признание.[27] Лиза описва физичната обосновка. Тя забелязва, че при процеса на ядрено делене може да стартира верижна реакция, която да доведе до отделяне на огромно количество енергия. Това предизвиква силен интерес в научната област. Става ясно, че може да бъде създадено ядрено оръжие с невероятна разрушителна мощ.

По-нататъшният напредък на физиката на атома се дължи основно на построяването на ускорители на частици през 50-те които позволяват на учените да изследват взаимодействията между атоми при високи енергии.[28] Установява се, че неутроните и протоните са всъщност адрони и са съставени от кварки. Развит е стандартният модел, който обяснява успешно свойствата на ядрото, както и електромагнитното, слабото и силното взаимодействие на всички елементарни частици. [29]

[редактиране] Строеж

[редактиране] Субатомни частици

Макар че първоначално терминът атом означава частица, която не може да бъде разделена на по-малки части, в съвременната наука атомът се разглежда като съставен от субатомни частици. Обикновено атомите се състоят от електрони, протони и неутрони, но атомът на водород 1 не съдържа неутрони, а водородният йон – и електрони.

Електронът е най-леката от тези субатомни частици с маса 9,11 × 10−28 g, отрицателен електрически заряд и размер, прекалено малък, за да бъде измерен с известните днес техники.[30] Протоните имат положителен заряд и свободна маса, 1836 пъти по-голямо от тази на електроните (1,6726 × 10−24 g). Неутроните нямат електрически заряд, а свободната им маса е 1839 пъти по-голяма от тази на електроните[31] (1,6929 × 10−24 g). Неутроните и протоните имат сравними размери, около 2,5 × 10−15 m, макар че повърхността на тези частици не е строго определена.[32]

В Стандартния модел протоните и неутроните са съставени от елементарни частици, наречени кварки. Кваркът принадлежи към групата частици фермиони и заедно с лептона (пример за който е електронът) се считат за двете основни съставящи на материята. Има шест различни кварка, като всеки от тях има различен дробен електричен заряд +2/3 или −1/3. Протоните се състоят от два горни кварка и един долен кварк, а неутронът се състои от един горен кварк и два долни кварка. Това различие отразява различните маса и заряд на двете частици. Кварките се държат заедно благодарение на силното ядрено взаимодействие, чиито носители са глуоните. Глуонът е член на групата калибровъчни бозони.[33][34]

[редактиране] Ядро

Енергия на свързване на нуклеона в ядрото за различни изотопи.

Всички протони и неутрони в атома са свързани в атомно ядро, в което е съсредоточена 99% от масата на атома, и се наричат нуклеони. Радиусът на дадено ядро е приблизително равен на \scriptstyle 1.07 \sqrt[3]{A} \text{ fm}, където с A е означен общият брой нуклеони.[35] Това е много по-малко от радиуса на атома, който е от порядъка на 105 fm. Нуклеоните са свързани с помежду си с ядрени сили, които действат само на късо разстояние и например на по-малко от 2.5 fm са по-силни от електростатичната сила която кара положително заредените протони да се отблъскват.[36]

Атомите на един и същ химичен елемент имат винаги еднакъв брой протони, наречен атомен номер. За даден елемент броят на неутроните може да варира, като определя различни изотопи на елемента. Общият брой на протоните и неутроните определя нуклида на елемента. Отношението на броят на неутроните към броя на протоните определя стабилността на ядрото, като някои изотопи претърпяват радиоактивен разпад[37], след който ядрото преминава в по-стабилно състояние (с по-близък брой протони и неутрони). С нарастването на атомния номер ядрата стават все по-нестабилни и над атомен номер Z = 20 (калций) не съществуват ядра с равен брой протони и неутрони; а с по-нататъшното нарастване на Z отношението на неутроните към протоните за достигане на стабилност се увеличава до около 1.5.[38]

Илюстрация на термоядрен синтез: два протона се сливат в ядро на деутерий, съдържащо протон и неутрон. Отделят се позитрон (e+) и неутрино.

Броят на протоните и неутроните в ядрото може да се променя, макар и за това да е необходима много голяма енергия — протича сливане или термоядрен синтез. Например в Слънцето протичат термоядрени реакции, при които на протоните са необходими енергии от 3–10 MeV, за да се слеят.[39] Противоположният процес се нарича ядрено делене — ядрото се разцепва на по-малки части, обикновено чрез радиоактивен разпад. Ядрото може да се променя и чрез бомбардирането му с фотони или субатомни частици с висока енергия. Ако при това броят на протоните в ядрото се променя, се получава друг химичен елемент.[40][41]

Ако масата на продукта на термоядрения синтез е по-малка от сумата на масите на отделните частици, разликата може да бъде излъчена във вид на енергия (като например гама лъчи, или като кинетична енергия на бета частица), според формулата на Алберт Айнщайн за равенство на маса и енергия, E = mc2, където m е разликата в масите и c е скоростта на светлината. Този дефицит е част от енергията на свързване на новото ядро и именно това, че не подлежи на възстановяване по естествен начин, е причина съединилите се частици да останат заедно.

Сливането на две ядра на елементи с атомен номер, по-малък от желязо и никел (общ брой нуклеони около 60) обикновено е екзотермична реакция, която освобождава повече енергия, отколкото е необходима за сливането им. [42] Именно този процес на освобождаване на енергия прави процеса на термоядрен синтез в звездите самоподдържаща се реакция. При по-тежките ядра, енергията на свързване на нуклеоните в ядрото започва да намалява. Това означава, че процесите на сливане, при които продуктите имат атомен номер над 26 и атомна маса над 60 е ендотермичен процес. Тези по-масивни ядра не могат да осъществят самоподдържаща се реакция.[38]

[редактиране] Електронен облак

Потенциална яма: ако потенциалната енергия е V(x), то частица с енергия E, по-малка от V(x), се задържа в диапазона от положения между x1 и x2.

Електроните в атома се привличат към протоните в ядрото от електромагнитна сила. Тя държи електроните в електростатична потенциална яма около ядрото, поради което за тяхното отделяне от него е необходим външен източник на енергия. Колкото по-близо до ядрото е разположен електронът, толкова по-голяма е енергията, необходима за отделяне.

Електроните, както и другите частици, имат едновременно свойства на частица и вълна. Електронният облак е област от потенциалната яма, в която всеки електрон образува своеобразна триизмерна стояща вълна - вълнова форма, неподвижна спрямо ядрото. Това поведение се определя от атомна орбитала, математическа функция, характеризираща вероятността електронът да се окаже на дадено място при измерване на положението му.[43] Около ядрото съществува само дискретно (квантувано) множество от такива орбитали, тъй като останалите възможни вълнови форми са нестабилни.[44] Орбиталите може да имат структура и се различават една от друга по размер, форма и ориентация.[45]

Вълнови функции на първите пет атомни орбитали. Всяка от трите 2p орбитали има възел който има ориентация и минимум в центъра.

Всяка атомна орбитала съответства на определено енергийно ниво на електрона. Електронът може да премине към по-високо енергийно ниво, поглъщайки фотон с енергия, достатъчна, за да го премести в ново квантово състояние. По подобен начин, при спонтанно излъчване на фотон електронът може да се премести на по-високо енергийно ниво. Тези специфични енергийни стойности, съответстващи на енергиите на квантовите състояния, са причината за атомните спектрални линии.[44]

Количеството енергия, необходимо за отделяне или добавяне на електрон - енергията на свързване, е много по-малко от съответното количество енергия за нуклеоните. Например, отделянето на електрон от водороден атом изисква само 13,6 eV,[46] докато за разделянето на ядро на деутерий са нужни 2,23 × 106 eV.[47]

Атомите нямат електрически заряд, когато съдържат еднакъв брой протони и електрони. Атоми, които имат различен дефицит или излишък на електрони се наричат йони. Електроните, най-отдалечени от ядрото, могат да преминават към други близко разположени атоми или да се споделят между повече от един атом. По този начин атомите могат да се свързват в молекули и други химични съединения, като например кристали.[48]

[редактиране] Свойства

[редактиране] Ядрени свойства

По дефиниция, два атома с еднакъв брой протони, принадлежат на един и същ химичен елемент. Атоми с еднакъв брой протони, но различен брой неутрони и съответно различни масови числа са изотопи на този химичен елемент. Например, всички водородни атоми имат един протон, но съществуват следните изотопи: без неутрон водород-1, с един неутрон (деутерий), два неутрона (тритий) както и изотопи с повече неутрони. Най-често срещан е водород-1 и той се подразбира, когато се каже водороден атом (понякога се нарича и протий).[49] Известните химични елементи съдържат от един (водород) до 118 (унуноктий) протона.[50] Всички известни изотопи на елементите с атомни номера над 82 са радиоактивни.[51][52]

На Земята съществуват в естествен вид около 339 нуклида,[53] от тях 255 (около 75%) не са наблюдавани да се делят и се наричат "стабилни изотопи". От тях обаче само 90 са истински стабилни; останалите теоретично могат да се разпаднат, но тъй като това не е наблюдавано, те също се класифицират като стабилни. Други 33 радиоактивни нуклида имат период на полуразпад над 80 милиона години, т.е. съществуват от раждането на Слънчевата система. Тази набор от 288 нуклида е известен като „първични нуклиди“. Останалите 51 нуклида с по-къс живот се срещат в природата като продукти на разпад на първичните нуклиди, например радий от уран), или като продукти от естествени процеси като бомбардирането на Земята с космически лъчи — въглерод-14.[54][note 2]

[редактиране] Маса

Масата на атома е съсредоточена в протоните и неутроните и общият им брой се нарича масово число. Масата на атома в покой често се изразява в единици за атомна маса (u), наричана също далтон (Da). Тази единица се дефинира като една дванайсета от масата на свободен неутрален атом на въглерод-12 (12С), която е приблизително 1.66×10-27u kg}}.[55] Атомът на водорода, който е най-лекият изотоп на водорода и е атомът с най-малка маса, има атомно тегло 1.007825 u.[56] Всеки атом има маса, приблизително равна на произведението на масовото му число и единицата за атомна маса.[57] Най-тежкият стабилен атом е олово-208,[51] с маса от около 207.9766521 u.[58]

Тъй като и най-тежките атоми са с много малка маса, за практически цели химиците използват едницата за количество вещество мол. Един мол от всеки елемент съдържа винаги един и същ брой атоми (число на Авогадро NA = 6,023×1023 mol-1). Тази константа е избрана така, че ако един елемент има атомна маса от 1 u, то един мол атоми от този елемент ще тежи един грам. От дефиниията на единица за атомна маса пряко следва, че въглеродът има атомна маса точно 12 u, а мол въглеродни атоми тежи точно 0.012 kg.[55]

[редактиране] Размер и форма

Макар че атомите нямат рязко очертана външна граница, обикновено размерът им се оценява с атомен радиус. Той е мярка за разстоянието, до което се разпростира електронният облак от ядрото. Това понятие обаче предполага сферична форма на атома, което е валидно само в отделни случаи. Атомният радиус може да се оцени в случаите, когато два атома образуват химична връзка. Той варира според атомния номер, вида на химичната връзка, броя на съседните атоми (координационно число) и квантово-механичното свойство спин.[59] В Периодичната система атомният радиус нараства в посока надолу, но намалява отляво надясно в един и същи ред.[60] Следователно, най-малкият атом е хелий с радиус от 32 pm, докато един от най-големите е цезий с 225 pm.[61]

В присъствие на външни полета, като електрично поле, формата на атома може да се отклонява от сферичната. Деформираността зависи от големината на полето и вида на външната електронна обвивка и може да се определи с математическия апарат на теория на групите. Отклонения от сферичната форма например се наблюдават при кристалите.[62] Значителни деформации във вид на елипсоиди са наблюдавани при йони на сярата в съединения от типа на пирит.[63]

В сравнение с дължината на вълната на светлината във видимия спектър (400–700 nm) атомите са много малки и затова не могат да бъдат наблюдавани директно с оптичен микроскоп. Отделни атоми могат обаче да се наблюдават със сканиращ тунелен микроскоп. За да се онагледи малкият размер на атома, може да се използва сравнението с човешки косъм: той е дебел около 1 милион въглеродни атома.[64] Капка вода съдържа около 2 х1021 атома кислород и два пъти повече атоми водород.[65] Един карат диамант с маса от 2х10-4kg съдържа около 1022 атома въглерод.[note 3] Ако си представим една ябълка с размера на Земята, тогава атомите на ябълката биха били приблизително с размера на истинска ябълка.[66]

[редактиране] Радиоактивен разпад

Период на полуразпад (T½) на различни изотопи със Z протона и N неутрона.

Всеки нестабилен изотоп претърпява радиоактивен разпад, при което продуктите на разпада са частици или електромагнитно излъчване. Радиоактивност се наблюдава когато радиусът на ядрото е по-голям от силата на силно ядрено взаимодействие, която действа на разстояния от порядъка на 1 fm.[67]

Най-честите видове радиоактивен разпад са:[68][69]

  • алфа разпадът е спонтанното разпадане на атомното ядро, вследствие на което се получават дъщерно ядро и α-частица (ядро на 4He). Алфа частиците се състоят от два протона и два неутрона. Алфа разпадът е характерен за тежките ядра, с масово число А≥140. Резултатът е нов елемент с по-нисък атомен номер.
  • бета разпадът се подчинява на силите на слабо ядрено взаимодействие и при него настъпва превръщане на неутрон в протон или обратно. В първия случай се отделя електрон (с отрицателен заряд) и антинеутрино, а във втория позитрон (с положителен) и неутрино. Електронът и позитронът се наричат бета частици и имат по-голяма проникваща способност. Отделянето на бета частица води до промяна на атомния номер на химичния елемент с единица.
  • Понятието „гама разпад“ почти не се използва, но описва промяната на енергийното състояние на ядрото чрез изпускане на гама лъчи, която съпътствува алфа и бета разпада.

Всеки радиоактивен изотоп има характерно време на живот или период на полуразпад - времето, необходимо за разпад на половината (50%) от разглеждания образец. Процесът е експоненциален и намалява т.е.след един период на полуразпад остават 50%, след два периода на полуразпад остават 25% и т.н.[67]

[редактиране] Магнитен момент

Елементарните частици притежават вътрешна квантова характеристика, нямаща еквивалент в класическата механика — спин. Тя е аналогична на момента на импулса на тяло, въртящо се около център на масите, макар че стриктно погледнато тези частици се разглеждат като точки и не могат да се въртят. Спинът се измерва в единици редуцирана константа на Планк (ħ), като електроните, протоните и неутроните имат полуцял спин ½ ħ. В атома, движещите се около ядрото електрони освен спин притежават орбитален „момент на импулса“, измерван с орбиталното квантово число, докато самото ядро също притежава спин.[70]

Атомът притежава свое магнитно поле, получено от тези различни видове спин, точно както едно класическо електрически заредено тяло при въртене произвежда магнитно поле. Поради това, че електроните се подчиняват на принципа на Паули, според който два електрона не могат да се намират в едно и също квантово състояние, в една атомна орбитала може да има най-много два електрона, но с противоположни спинове. Така тези спинове се неутрализират и общият диполен магнитен момент в някои атоми с четен брой електрони става нула.[71].

В някои атоми с нечетен брой електрони (например на феромагниттните елементи като желязо) се съдържат несдвоени електрони и поне един некомпенсиран спинов магнитен диполен момент. Орбиталите на съседно разположени атоми се припокриват и състоянието с най-ниска енергия е онова, при което спиновете на несдвоените електрони са паралелни. Този ефект се нарича обменно взаимодействие. При това подреждане на магнитните моменти на атомите се получава измеримо по големина собствено магнитно поле. Парамагнитните материали имат атоми със собствен магнитен момент, който под действието на външно поле се ориентира по посока на полето и така създават резултантно поле, превишаващо външното. В отсъствието на външно магнитно поле обаче собствените магнитни моменти на атомите са ориентирани напълно хаотично поради топлинното движение.[71][72]

Ядрото на атома също има спин различен от нула. При нормални условия тези ядра са ориентирани хаотично, но някои изотопи с нечетен брой протони притежават спин, коийто при определени условия може да бъде ориентиран в една посока. Това свойство намира важно практическо приложение в магнитно-резонансната томография.[73][74]

[редактиране] Енергетични нива

Когато електронът е в свързано състояние в атома, неговата потенциална енергия е обратно пропорционална на разстоянието му до ядрото. Експериментално тя се измерва като енергията, необходимо за откъсване на електрона в единици електронволт (eV). В квантово-механичния модел свързаният електрон може да заема само определен набор от състояния и всяко състояние има определена специфична енергия. Състоянието с най-ниска енергия се нарича основно състояние, а всяко състояние с по-висока енергия се нарича възбудено състояние.[75]

Преминаването на електрон от едно в друго състояние става с излъчване или поглъщане на фотон с енергия, равна на разликата в енергиите на двете състояния. Тъй като енергията на излъчения (погълнатия) фотон е с определена честота, тези фотони се регистрират като специфични линии в електромагнитния спектър.[76] Всеки химичен елемент има характерен спектър, който зависи от множество фактори: заряд на атомното ядро, степен на запълване на електронните подслоеве, наличие на електромагнитни взаимодействия и т.н.[77]

Пример на спектрални линии на поглъщане.

Спектроскопските измервания на яркостта и ширината на спектралните линии позволяват да се получи информация за състава и физическите свойства на изследваните материали.[78]

При по-близко изучаване някои спектрални линии се оказват съставени от отделни компоненти и това се проявява, когато атомът се намира във външно поле.[79] Например ефектът на Зееман се наблюдава в присъствието на магнитно поле и се дължи на придобиването на допълнителна енергия от електроните. Присъствието на външно електрично поле също може да доведе до подобно разцепване и леко изместване на спектралните линии — този ефект се нарича ефект на Щарк.[80]

Ако свързан електрон се намира във възбудено състояние, при взаимодействието му с фотон с подходяща енергия може да настъпи стимулирана емисия. Това свойство се използва за направата на лазери, които произвеждат монохроматична, кохерентна, насочена светлина с голяма яркост.[81]

[редактиране] Валентност и химична връзка

Най-външният електронен слой на атома е известен като валентен слой и електроните в него се наричат валентни електрони. Броят на валентните електрони определя характера на химичната връзка на атома с други атоми. Атомите се стремят да реагират един с друг по начин, който да запълва (или изпразва) техните валентни слоеве.[82] Например обменът на електрон е добра апроксимация за онагледяване на химичната връзка между атом с един електрон във валентния слой и атом с един недостигащ електрон във валентния слой, например натриев хлорид или други йонни соли. Много от химичните елементи обаче имат няколко валентности или пък участват с различен брой електрони в различни химични съединения. В тези случаи химичната връзка е с много по-сложен механизъм на споделяне на електроните. Пример за такива сложни връзки е въглеродът в органичните съединения.[83]

В Периодичната система химичните елементи с една и съща валентност образуват една група на периодичната система, която се изобразява като една колона в таблицата. Хоризонталните редове се наричат периоди и отразяват постепенното запълване на валентния слой с електрони. Елементите, които са най-вдясно на таблицата имат запълнен валентен слой и това се отразява на химичните им свойства — те са известни като инертни газове.[84][85]

[редактиране] Състояния

Илюстрация на формирането на Бозе-Айнщайнова кондензация.

Групи от много атоми могат да съществуват в различни агрегатни състояния в зависимост от физическите условия като температура и налягане. При промяна на условията, веществата могат да преминават от едно агрегатно състояние в друго: твърдо тяло, течност, газ и плазма. [86] В едно агрегатно състояние е възможно един материал да съществува в няколко алотропни форми, например въглеродът може да се срещне като графит или диамант.[87]

При температури близки до абсолютната нула атомите могат да образуват Бозе-Айнщайнова кондензация, при което в макроскопичен мащаб започват да се проявяват квантово-механичните ефекти, които иначе се наблюдават само в микроскопичен мащаб.[88][89] Този супер охладен ансамбъл от атоми започва да се държи като един „супер атом“, което позволява да се направят проверки на квантово-механичното му поведение.[90]

Криейтив Комънс - Признание - Споделяне на споделеното Лиценз за свободна документация на ГНУ Тази страница частично или изцяло представлява превод на страницата „Atom“ в Уикипедия на английски. Оригиналният текст, както и този превод, са защитени от Лиценза „Криейтив Комънс - Признание - Споделяне на споделеното“, а за съдържание, създадено преди юни 2009 година — от Лиценза за свободна документация на ГНУ. Прегледайте историята на редакциите на оригиналната страница, както и на преводната страница, за да видите списъка на съавторите.  

[редактиране] Източници

[1]

[11]

[8]

[13]

[14]

[15]

[17]

[19]

[20]

[21]

[22]

[91]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[33]

[34]

[37]

[39]

[40]

[41]

[42]

[38]

[45] [49]

[50]

[52]

[53]

[45]

[54]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[62]

[63]

[64]

[67]

[69]

[75]

[77]

[78]

[79]

[92]

[81]

[70]

[71]

[72]

[73]

[82]

[83]

[84]

[85]

[87]

[89]

[90]

  1. а б International Union of Pure and Applied Chemistry, Commission on the Nomenclature of Inorganic Chemistry, Nomenclature of Organic Chemistry – Recommendations 1990. Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1990. ISBN 0-08-022369-9. с. 35. Атом е най-малкото количество от химичен елемент, което може да съществува самостоятелно или в комбинация с други атоми.
  2. Goodstein, David L.. States of Matter. Courier Dover Publications, 2002. ISBN 0-13-843557-X.
  3. Harrison 2003, с. 123–139.
  4. а б Ponomarev, Leonid Ivanovich. The Quantum Dice. CRC Press, 1993. ISBN 0-7503-0251-8. OCLC 26853108. с. 14-15.
  5. Liddell, Henry George; Scott, Robert. A Greek-English Lexicon. // Perseus Digital Library.
  6. Liddell, Henry George; Scott, Robert. ἄτομος. // A Greek-English Lexicon. Perseus Digital Library. Посетен на 2010-06-21.
  7. Siegfried 2002, с. 42–55.
  8. а б Periodic Table of the Elements. // The International Union of Pure and Applied Chemistry, November 1, 2007. Посетен на 2010-05-14.
  9. Scerri 2007.
  10. Thomson, J.J.. Cathode rays. // Philosophical Magazine 44. 1897. с. 293.
  11. а б Frederick Soddy, The Nobel Prize in Chemistry 1921. // Nobel Foundation. Посетен на 2008-01-18.
  12. Thomson, J.J.. Rays of positive electricity. // Proceedings of the Royal Society A 89. 1913. с. 1–20. [as excerpted in Henry A. Boorse & Lloyd Motz, The World of the Atom, Vol. 1 (New York: Basic Books, 1966)]. Retrieved on August 29, 2007.
  13. а б Thomson, Joseph John. Rays of positive electricity. // Proceedings of the Royal Society 89 (607). 1913. DOI:10.1098/rspa.1913.0057. с. 1–20.
  14. а б Stern, David P.. The Atomic Nucleus and Bohr's Early Model of the Atom. // NASA/Goddard Space Flight Center, May 16, 2005. Посетен на 2007-12-20.
  15. а б Bohr, Neils. Niels Bohr, The Nobel Prize in Physics 1922, Nobel Lecture. // Nobel Foundation, 11 December 1922. Посетен на 2008-02-16.
  16. Pais 1986, с. 228–230.
  17. а б Lewis, Gilbert N.. The Atom and the Molecule. // Journal of the American Chemical Society 38 (4). 1916. DOI:10.1021/ja02261a002. с. 762–786.
  18. Scerri 2007, с. 205–226.
  19. а б Langmuir, Irving. The Arrangement of Electrons in Atoms and Molecules. // Journal of the American Chemical Society 41 (6). 1919. DOI:10.1021/ja02227a002. с. 868–934.
  20. а б Scully, Marlan O. и др. On the theory of the Stern-Gerlach apparatus. // Foundations of Physics 17 (6). 1987. DOI:10.1007/BF01882788. с. 575–583.
  21. а б Brown, Kevin. The Hydrogen Atom. // MathPages, 2007. Посетен на 2007-12-21.
  22. а б Harrison, David M.. The Development of Quantum Mechanics. // University of Toronto, 2000. Посетен на 2007-12-21.
  23. а б Chadwick, James. Nobel Lecture: The Neutron and Its Properties. // Nobel Foundation, December 12, 1935. Посетен на 2007-12-21.
  24. а б Otto Hahn, Lise Meitner and Fritz Strassmann. // Chemical Achievers: The Human Face of the Chemical Sciences. Chemical Heritage Foundation. Посетен на 2009-09-15.
  25. а б Meitner, Lise. Disintegration of uranium by neutrons: a new type of nuclear reaction. // Nature 143 (3615). 1939. DOI:10.1038/143239a0. с. 239.
  26. а б Schroeder, M.. Lise Meitner – Zur 125. Wiederkehr Ihres Geburtstages. // Посетен на 2009-06-04.
  27. а б Crawford, E.. A Nobel tale of postwar injustice. // Physics Today 50 (9). 1997. DOI:10.1063/1.881933. с. 26–32.
  28. а б Kullander, Sven. Accelerators and Nobel Laureates. // Nobel Foundation, August 28, 2001. Посетен на 2008-01-31.
  29. а б The Nobel Prize in Physics 1990. // Nobel Foundation, October 17, 1990. Посетен на 2008-01-31.
  30. Demtröder 2002, с. 39-42.
  31. Woan 2000, с. 8.
  32. MacGregor 1992, с. 33–37.
  33. а б Particle Data Group. The Particle Adventure. // Lawrence Berkeley Laboratory, 2002. Посетен на 2007-01-03.
  34. а б Schombert, James. Elementary Particles. // University of Oregon, April 18, 2006. Посетен на 2007-01-03.
  35. Jevremovic 2005, с. 63.
  36. Pfeffer 2000, с. 330–336.
  37. а б Wenner, Jennifer M.. How Does Radioactive Decay Work?. // Carleton College, October 10, 2007. Посетен на 2008-01-09.
  38. а б в Raymond, David. Nuclear Binding Energies. // New Mexico Tech, April 7, 2006. Архив на оригинала от December 11, 2006. Посетен на 2007-01-03.
  39. а б Mihos, Chris. Overcoming the Coulomb Barrier. // Case Western Reserve University, July 23, 2002. Посетен на 2008-02-13.
  40. а б Staff. ABC's of Nuclear Science. // Lawrence Berkeley National Laboratory, March 30, 2007. Посетен на 2007-01-03.
  41. а б Makhijani, Arjun и др. Basics of Nuclear Physics and Fission. // Institute for Energy and Environmental Research, March 2, 2001. Посетен на 2007-01-03.
  42. а б Fewell, M. P.. The atomic nuclide with the highest mean binding energy. // American Journal of Physics 63 (7). 1995. DOI:10.1119/1.17828. с. 653–658.
  43. Mulliken 1967, с. 13-24.
  44. а б Brucat 2008.
  45. а б в Manthey, David. Atomic Orbitals. // Orbital Central, 2001. Посетен на 2008-01-21.
  46. Herter 2006.
  47. Bell 1950, с. 282-285.
  48. Smirnov 2003, с. 249–272.
  49. а б Matis, Howard S.. The Isotopes of Hydrogen. // Guide to the Nuclear Wall Chart. Lawrence Berkeley National Lab, August 9, 2000. Посетен на 2007-12-21.
  50. а б Weiss, Rick. Scientists Announce Creation of Atomic Element, the Heaviest Yet. // Washington Post, October 17, 2006. Посетен на 2007-12-21.
  51. а б Sills 2003, с. 131–134.
  52. а б Dumé, Belle. Bismuth breaks half-life record for alpha decay. // Physics World, April 23, 2003. Посетен на 2007-12-21.
  53. а б Lindsay, Don. Radioactives Missing From The Earth. // Don Lindsay Archive, July 30, 2000. Посетен на 2007-05-23.
  54. а б Tuli, Jagdish K.. Nuclear Wallet Cards. // National Nuclear Data Center, Brookhaven National Laboratory, April 2005. Посетен на 2011-04-16.
  55. а б Mills et al. (1993).
  56. а б Chieh, Chung. Nuclide Stability. // University of Waterloo, January 22, 2001. Посетен на 2007-01-04.
  57. а б Atomic Weights and Isotopic Compositions for All Elements. // National Institute of Standards and Technology. Посетен на 2007-01-04.
  58. а б Audi, G.. The Ame2003 atomic mass evaluation (II). // Nuclear Physics A 729 (1). 2003. DOI:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.003. с. 337–676.
  59. а б Shannon, R. D.. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides. // Acta Crystallographica A 32 (5). 1976. DOI:10.1107/S0567739476001551. с. 751.
  60. а б Dong, Judy. Diameter of an Atom. // The Physics Factbook, 1998. Посетен на 2007-11-19.
  61. Zumdahl (2002).
  62. а б Bethe, H.. Termaufspaltung in Kristallen. // Annalen der Physik, 5. Folge 3. 1929. с. 133.
  63. а б Birkholz, M. и др. Interatomic distances in pyrite-structure disulfides – a case for ellipsoidal modeling of sulfur ions. // Physica status solidi b 245 (9). 2008. DOI:10.1002/pssb.200879532. с. 1858.
  64. а б Staff. Small Miracles: Harnessing nanotechnology. // Oregon State University, 2007. Посетен на 2007-01-07.
  65. Padilla et al. (2002:32)
  66. Feynman 1995, с. 5.
  67. а б в Radioactivity. // Splung.com. Посетен на 2007-12-19.
  68. L'Annunziata 2003, с. 3–56.
  69. а б Firestone, Richard B.. Radioactive Decay Modes. // Berkeley Laboratory, May 22, 2000. Посетен на 2007-01-07.
  70. а б Hornak, J. P.. Chapter 3: Spin Physics. // The Basics of NMR. Rochester Institute of Technology, 2006. Посетен на 2007-01-07.
  71. а б в Schroeder, Paul A.. Magnetic Properties. // University of Georgia, February 25, 2000. Архив на оригинала от 2007-04-29. Посетен на 2007-01-07.
  72. а б Goebel, Greg. [4.3] Magnetic Properties of the Atom. // Elementary Quantum Physics. In The Public Domain website, September 1, 2007. Посетен на 2007-01-07.
  73. а б Yarris, Lynn. Talking Pictures. // Berkeley Lab Research Review. Spring 1997.
  74. Liang Haacke, с. 1999.
  75. а б Zeghbroeck, Bart J. Van. Energy levels. // Shippensburg University, 1998. Архив на оригинала от January 15, 2005. Посетен на 2007-12-23.
  76. Fowles (1989:227–233).
  77. а б Martin, W. C. и др. Atomic Spectroscopy: A Compendium of Basic Ideas, Notation, Data, and Formulas. // National Institute of Standards and Technology, May 2007. Посетен на 2007-01-08.
  78. а б Atomic Emission Spectra — Origin of Spectral Lines. // Avogadro Web Site. Посетен на 2006-08-10.
  79. а б Fitzpatrick, Richard. Fine structure. // University of Texas at Austin, February 16, 2007. Посетен на 2008-02-14.
  80. Beyer 2003, с. 232–236.
  81. а б Watkins, Thayer. Coherence in Stimulated Emission. // San José State University. Посетен на 2007-12-23.
  82. а б Reusch, William. Virtual Textbook of Organic Chemistry. // Michigan State University, July 16, 2007. Посетен на 2008-01-11.
  83. а б Covalent bonding – Single bonds. // chemguide, 2000.
  84. а б Husted, Robert и др. Periodic Table of the Elements. // Los Alamos National Laboratory, December 11, 2003. Посетен на 2008-01-11.
  85. а б Baum, Rudy. It's Elemental: The Periodic Table. // Chemical & Engineering News, 2003. Посетен на 2008-01-11.
  86. Goodstein 2002, с. 436–438.
  87. а б Brazhkin, Vadim V.. Metastable phases, phase transformations, and phase diagrams in physics and chemistry. // Physics-Uspekhi 49 (7). 2006. DOI:10.1070/PU2006v049n07ABEH006013. с. 719–24.
  88. Myers 2003, с. 85.
  89. а б Staff. Bose-Einstein Condensate: A New Form of Matter. // National Institute of Standards and Technology, October 9, 2001. Посетен на 2008-01-16.
  90. а б Colton, Imogen и др. Super Atoms from Bose-Einstein Condensation. // The University of Melbourne, February 3, 1999. Архив на оригинала от August 29, 2007. Посетен на 2008-02-06.
  91. Aston, Francis W.. The constitution of atmospheric neon. // Philosophical Magazine 39 (6). 1920. с. 449–55.
  92. Weiss, Michael. The Zeeman Effect. // University of California-Riverside, 2001. Посетен на 2008-02-06.
Цитирани източници

[редактиране] Бележки

  1. Повечето изотопи имат повече нуклеони, отколкото електрони. В случая на водороден атом с един електрон и един протон, протонът е \begin{smallmatrix}\frac{1836}{1837} \approx 0.9995\end{smallmatrix}, или 99.95% от общата маса на атома.
  2. За актуална информация вижте Interactive Chart of Nuclides (Brookhaven National Laboratory)
  3. Един карат е 200 милиграма. По дефиниция, въглерод-12 тежи 0.012 kg на мол. В един мол има 6х1023 атома.
Лични инструменти
Именни пространства

Варианти
Действия
Навигация
Инструменти
На други езици