Фредерик Сангър

от Уикипедия, свободната енциклопедия
Направо към: навигация, търсене
Фредерик Сангър
Frederick Sanger
английски биохимик

Роден
Починал
19 ноември 2013 г. (95 г.)
Националност Флаг на Англия Англия
Научна дейност
Област Биохимия
Образование Кеймбриджки университет
Учил при Албърт Нойбергер
Работил в Кеймбриджки университет, Лаборатория по молекулярна биология
Видни студенти Елизабет Блекбърн Nobel prize medal.svg
Известен с ДНК секвенция на аминокиселините на инсулина; метод за ДНК секвенция
Награди
Nobel prize medal.svg
Нобелова награда за химия (1958, 1980)

Уебсайт Страница в IMDb
Фредерик Сангър в Общомедия

Фредерик Сангър CBE (на английски: Frederick Sanger) е английски биохимик, единственият учен два пъти лауреат на Нобелова награда за химия. Първата получава през 1958 г. „за определянето структурата на белтъците и особено на инсулина“, а втората през 1980 е разделена между Сангър и Уолтър Гилберт от една страна „за приноса им в определянето последователността на базите в нуклеиновите киселини“ и Пол Бърг от друга „за фундаментални изследвания на биохимичните свойства на нуклеиновите киселини, в частност рекомбинантните ДНКДНК“.

Биография[редактиране | редактиране на кода]

Роден е на 13 август 1918 година в Глостършър, Англия. Завършва Кейбриджкия университет.

През 1977 г. разработва метод за разшифроване на нуклеотидната последователност в ДНК (дидезокси метод или метод на Сангър, на английски: Sanger sequencing), който се използва включително и за разчитане на секвенциите на човешкия геном.[1] За този успех е удостоен с втората си Нобелова награда през 1980.[2] Така той става единственият лауреат на две Нобелови награди за химия и един от четиримата носители на по две Нобелови награди, като другите трима са Мария Кюри (за физика, 1903 и за химия, 1911), Лайнъс Полинг (за химия, 1954 и за мир, 1962) и Джон Бардийн (два пъти за физика, 1956 и 1972).

Считан е за баща на геномиката и неговото име носи Институтът „Сангър“ (на английски: Sanger Institute), основан през 1992, сред чиито основни цели е разчитането на човешкия геном.[3] Според директора му Джереми Фарар работата на Сангър е в основата на открилата се възможност да четем и разбираме генетичния код, което пък революционизира биологията и води към значителен напредък в медицината и здравеопазването.[4]

Сангър умира на 19 ноември 2013 година в Кейбридж на 95-годишна възраст[4].

Източници[редактиране | редактиране на кода]

  1. ((en)) Sanger, F. (1980), „Nobel lecture: Determination of nucleotide sequences in DNA“, Nobelprize.org, http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/sanger-lecture.pdf, посетен 2010-10-18 
  2. „The Nobel Prize in Chemistry 1980: Paul Berg, Walter Gilbert, Frederick Sanger“, Nobelprize.org, http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/, посетен 2010-10-08 
  3. Wellcome Trust Sanger Institute – History. // Wellcome Trust Sanger Institute. Посетен на 2010-06-28.
  4. а б ((en)) Frederick Sanger: Nobel Prize winner dies at 95. // BBC.co.uk, 20 November 2013. Посетен на 20 November 2013.